|
ŠÚKL kód: |
41162 |
|
Držiteľ: |
Novartis Europharm Ltd. | Kód: NEH | Štát: GB | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
|
Lieková forma: |
TBL FLM - Filmom obalené tablety |
Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.
Popis a určenie
Glivec je určený na liečbu chronickej myelocytovej leukémie. Leukémia je rakovina bielych krviniek. Tieto biele krvinky obvykle pomáhajú telu bojovať proti infekciám. Chronická myelocytová leukémia je druhom leukémie, pri ktorej biele krvinky označované ako granulocyty sa začnú nekontrolovane množiť. Glivec bráni množeniu leukemických buniek. Glivec je určený aj na liečbu malígnych gastrointestinálnych strómových nádorov (GIST). GIST je rakovina žalúdka a čriev. Vzniká z nekontrolovaného množenia buniek podporných tkanív týchto orgánov. Glivec bráni množeniu týchto buniek.Spôsob použitia
Liek sa obvykle užíva v dávke 1 tableta 1-2x denne. Tablety sa užívajú s jedlom a zapíjajú sa veľkým pohárom vody. Pacientom, ktorí nie sú schopní prehltnúť kapsuly, sa ich obsah rozrobí v pohári vody alebo jablkovej šťavy a pacient zmes vypije (po manipulácii s otvorenými kapsulami je potrebné umyť ruky). O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Chrániť pred UV-žiarením.
Účinné látky
imatinib
Indikačná skupina
44 - Cytostatiká
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
|
L |
Antineoplastiká a imunomodulátory |
|
L01 |
Cytostatiká |
|
L01X |
Iné cytostatiká |
|
L01XE |
Inhibítory proteínkinázy |
|
L01XE01 |
Imatinib |
Kompletné členenie skupiny "L01XE01"
Všetky lieky patriace do skupiny "L01XE01"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/01/198/010
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: -
Exspirácia:
