Glaxo Group Ltd. | Kód: GLA | Štát: GB | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa
Lieková forma:
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Popis a určenie
Trobalt patrí do skupiny liekov nazývaných antiepileptiká. Účinkuje tak, že zabraňuje nadmernej aktivite mozgu, ktorá vyvoláva epileptické záchvaty (nazývané aj záchvaty kŕčov). Používa sa spolu s ďalšími liekmi na liečbu dospelých, ktorí majú formu epilepsie, ktorá postihuje jednu časť mozgu, nazývanú parciálne epileptické záchvaty. Tieto záchvaty sa následne môžu alebo nemusia rozvinúť do záchvatu postihujúceho celý mozog (sekundárna generalizácia).Spôsob použitia
Dávka lieku sa titruje podľa pacientovej individuálnej odpovede na liečbu. Počiatočná celková denná dávka u dospelých je maximálne 300 mg (100 mg 3x denne). Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, vždy v celku a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny. V prípade dodatočného užitia zabudnutej dávky musia do užitia nasledovnej dávky uplynúť aspoň 3 hodiny. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Následne sa celková denná dávka zvyšuje o maximálne 150 mg každý týždeň, podľa individuálnej odpovede pacienta na liečbu a znášanlivosti liečby. Udržiavacia dávka je v rozmedzí 600 mg/deň a 1 200 mg/deň. Počas liečby sa neodporúča sa konzumovať alkohol (možné účinky na zrak).Účinné látky
retigabín Indikačná skupina
21 - Antiepileptiká, antikonvulzíva
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
N
Centrálna nervová sústava
N03
Antiepileptiká
N03A
Antiepileptiká
N03AX
Iné antiepileptiká
N03AX21
Retigabín
Kompletné členenie skupiny "N03AX21" Všetky lieky patriace do skupiny "N03AX21"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/11/681/007
Stav registrácie: -
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 18
Kompletné členenie skupiny "N03AX21"
