ŠÚKL kód: |
38164 |
Držiteľ: |
Novartis Europharm Ltd. | Kód: NEH | Štát: GB | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
Lieková forma: |
TBL FLM - Filmom obalené tablety |
Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Popis a určenie
Tablety Exforge obsahujú dve látky, ktoré sa nazývajú amlodipín a valsartan. Obe tieto látky pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.
− Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory kalciových kanálov“. Amlodipín bráni prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu krvných ciev.
− Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty receptorov angiotenzínu II“. Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných ciev, čím zvyšuje tlak krvi. Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II. Znamená to, že obe tieto látky pomáhajú zastaviť zužovanie krvných ciev. Dôsledkom je uvoľnenie krvných ciev a zníženie krvného tlaku. Exforge sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku u pacientov, ktorých krvný tlak dostatočne nezníži buď samotný amlodipín, alebo samotný valsartan.
Spôsob použitia
Liek sa obvykle užíva v dávke 1 tableta 1x denne v rovnakom čase (najlepšie ráno). Tableta sa užíva vždy v celku, nezávisle na jedle a zapíja sa trochou vody. Liek je určený na dlhodobé užívanie, o prípadnej zmene liečby (dávka a trvanie) rozhoduje lekár. Liek môže ovplyvniť pozornosť. Liek uchovávajte pri teplote neprevýšujúcej 30 stupňov.
Účinné látky
valsartan, amlodipín
Indikačná skupina
58 - Hypotenzíva
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
C |
Kardiovaskulárny systém |
C09 |
Liečivá pôsobiace na renín-angiotenzínový systém |
C09D |
Antagonisty angiotenzínu II, kombinácie |
C09DB |
Antagonisty angiotenzínu II a blokátory kalciového kanála |
C09DB01 |
Valsartan a amlodipín |
Kompletné členenie skupiny "C09DB01"
Všetky lieky patriace do skupiny "C09DB01"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/06/370/019
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 18