ŠÚKL kód:  10913 
Držiteľ:  Merck Sharp & Dohme Ltd. | Kód: MSD-GB-1 | Štát: GB | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa 
Lieková forma:  CPS DUR - Tvrdá kapsula 

Popis a určenie

Victrelis obsahuje liečivo boceprevir, ktoré pomáha bojovať proti infekcii vírusom hepatitídy C tým, že zastavuje množenie vírusu. Victrelis sa musí vždy užívať spolu s dvoma ďalšími liečivami. Tieto liečivá sa nazývajú peginterferón alfa a ribavirín. Victrelis sa nesmie užívať samostatne.
Victrelis sa v kombinácii s peginterferónom alfa a ribavirínom používa u dospelých vo veku 18 rokov a starších na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (nazývanej tiež infekcia HCV).
Victrelis sa môže používať u dospelých, ktorí neboli predtým liečení na infekciu HCV alebo ktorí predtým užívali lieky nazývané „interferóny“ a „pegylované interferóny“.

Spôsob použitia

Liečbu má začať a sledovať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou chronickej infekcie vírusom hepatitídy C. Liek sa musí podávať v kombinácii s peginterferónom alfa a ribavirínom (pred začiatkom liečby je potrebné si prečítať súhrn charakteristických vlastností peginterferónu alfa a ribavirínu). Liek sa obvykle užíva v dávke 4 kapsuly (800 mg) 3x denne (celkovo 12 kapsúl za deň). Kapsuly sa majú užiť ráno, popoludní a večer, vždy s jedlom alebo s malým občerstvením. Maximálna denná dávka Victrelisu je 2 400 mg. Podávanie bez jedla by mohlo byť spojené so stratou účinnosti. Liek môže u niektorých pacientov ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti majú byť informovaní, že bola hlásená únava, závrat, synkopa, kolísanie krvného tlaku a rozmazané videnie.
Indikačná skupina
0 - Surovina (neurčené)

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/11/704/001
Stav registrácie: -
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24