ŠÚKL kód:  46943 
Držiteľ:  Novartis Europharm Ltd. | Kód: NEH | Štát: GB | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa 
Lieková forma:  CPS DUR - Tvrdá kapsula 

Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Popis a určenie
Tasigna je liek, ktorý obsahuje liečivo nazvané nilotinib. Tasigna sa používa na liečbu typu leukémie, ktorý sa označuje ako chronická myelocytová leukémia s pozitívnym chromozómom Philadelphia (Ph-pozitívna CML). CML je rakovina krvi, pri ktorej telo vytvára priveľa abnormálnych bielych krviniek. Tasigna sa používa u pacientov s CML, pre ktorých už nie je prínosom predchádzajúca liečba, vrátane liečby imatinibom. Používa sa aj u pacientov, u ktorých sa počas predchádzajúcej liečby vyskytli závažné vedľajšie účinky a nemôžu v nej už pokračovať. U pacientov s CML zmena DNK (genetického materiálu) spúšťa signál, ktorý telu povie, aby vytváralo abnormálne biele krvinky. Tasigna tento signál blokuje, a tak zastavuje tvorbu týchto buniek.

Spôsob použitia

Odporúčaná dávka Tasigny je 400 mg dvakrát denne (dávku je možné priebežne meniť). Liečba má pokračovať dovtedy, kým je pre pacienta prospešná. Tasigna sa má užívať dvakrát denne s intervalom približne 12 hodín a nesmie sa užívať s jedlom. Kapsuly sa majú prehltnúť celé a zapiť vodou. Jedlo sa nemá požiť 2 hodiny pred užitím dávky a jedlo sa nemá požiť najmenej jednu hodinu po užití dávky.

Účinné látky
nilotinib
Indikačná skupina
44 - Cytostatiká

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
L Antineoplastiká a imunomodulátory
L01 Cytostatiká 
L01X Iné cytostatiká 
L01XE Inhibítory proteínkinázy
L01XE08 Nilotinib

 Kompletné členenie skupiny "L01XE08"
 Všetky lieky patriace do skupiny "L01XE08"

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/07/422/003
Stav registrácie: -
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: -
Exspirácia: 24