|
ŠÚKL kód: |
40421 |
|
Držiteľ: |
Bayer Schering Pharma AG | Kód: BAS | Štát: DE | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
|
Lieková forma: |
SOL INF - Infúzny intravenózny roztok |
Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.
Popis a určenie
AVELOX infúzny roztok sa používa na liečbu zápalu pľúc získaného v komunite, za predpokladu, že je vyvolaný mikroorganizmami citlivými na moxifloxacín a je potrebná parenterálna liečba.
Spôsob použitia
Dávkovanie (dospelí) - 400 mg moxifloxacínu, podaného infúziou 1x denne. Liečbu možno začať intravenóznou aplikáciou, pokračovať podávaním tabliet perorálne, ak je to klinicky indikované. Spôsob podávania - Na intravenózne použitie, konštantná infúzia počas 60 minút. Ak je lekársky indikované, infúzny roztok možno podať pomocou T-hadičky, spolu s kompatibilným infúznym roztokom. Dĺžka podávania - Odporúčaná celková dĺžka liečby pre sekvenčné podávanie (intravenózne nasledované perorálnym) je 7-14 dní. V klinických štúdiách na hospitalizovaných pacientoch s pneumóniou získanou v komunite bolo najviac pacientov prestavených na perorálnu liečbu po 4 dňoch. Odporučená dávka (400 mg 1x denne) a dĺžka liečby pre danú liečenú indikáciu by sa nesmie prekročiť.
Účinné látky
moxifloxacín
Indikačná skupina
42 - Chemoterapeutiká (vrátane tuberkulostatík)
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
|
J |
Antiinfektíva na systémové použitie |
|
J01 |
Antibakteriálne látky na systémové použitie |
|
J01M |
Chinolóny |
|
J01MA |
Fluórchinolóny |
|
J01MA14 |
Moxifloxacín |
Kompletné členenie skupiny "J01MA14"
Všetky lieky patriace do skupiny "J01MA14"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: 42/0256/04-S
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36, 60
