设为首页 加入收藏

TOP

KLACID i.v. (plv ifo 500 mg 1x1 lag)
2015-01-17 17:21:02 来源: 作者: 【 】 浏览:659次 评论:0
ŠÚKL kód: 56801
Držiteľ: Abbott Laboratories Slovakia s.r.o. | Kód: ABB-SK | Štát: SK | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa
Lieková forma: PLV IFO - Prášok na infúzny roztok

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

 






     


Lekársky predpis Do rúk lekára Parenterálne


Popis a určenie

Liečivom Klacidu I.V. je polosyntetické makrolidové antibiotikum klaritromycín so širokým antimikrobiálnym účinkom na rôzne baktérie. Jeho účinok je daný schopnosťou blokovať tvorbu bakteriálnych bielkovín, čo vedie k zastaveniu množenia baktérií.
Klaritromycín vykazuje mimoriadnu účinnosť in vitro na štandardné kmene baktérií a klinické izoláty. Je vysoko účinný na široké spektrum aeróbnych a anaeróbnych grampozitívnych a gramnegatívnych mikroorganizmov. Minimálne inhibičné koncentrácie (MICs) klaritromycínu sú všeobecne o jedno log2 riedenie účinnejšie ako MIC erytromycínu. Klaritromycín je in vitro mimoriadne účinný na Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae a Helicobacter (Campylobacter) pylori. Údaje získané in vitro a in vivo dokazujú významnú aktivitu na klinicky významné kmene mykobaktérií. In vitro sú na klaritromycín rezistentné enterobaktérie, Pseudomonas sp. a ďalšie gramnegatívne laktózu nefermentujúce paličky.


Spôsob použitia

Odporúčané dávkovanie Klacidu I.V. je 1000 mg denne, rozdelených do dvoch rovnakých dávok. Každá dávka sa musí zriediť príslušným diluentom na intravenózne podanie a aplikovať v infúzii počas 60 minút. V súčasnosti nie sú k dispozícii žiadne údaje podporujúce použitie intravenózneho klaritromycínu u detí. Klacid I.V. sa nesmie podávať ako bolus alebo intramuskulárna injekcia.
Dávkovanie u pacientov s mykobakteriálnymi infekciami - Aj keď ešte nie sú dostupné údaje o použití Klacidu I.V. u imunokompromitovaných pacientov, sú k dispozícii informácie o podávaní tabletového klaritromycínu osobám infikovaným HIV. Na liečbu diseminovanej alebo lokálnej infekcie (Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii) sa odporúča podávať dospelým 1000 mg/deň, rozdelených do dvoch dávok.
Intravenózne podanie je určené vážne chorým pacientom. Nemá trvať viac ako 2 až 5 dní a čo najskôr sa má prejsť na perorálnu formu. Pacientom s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min.) sa má dávkovanie znížiť na polovicu.


Účinné látky
klaritromycín
Indikačná skupina
15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
J Antiinfektíva na systémové použitie
J01 Antibakteriálne látky na systémové použitie
J01F Makrolidy, linkozamidy a streptogramíny
J01FA Makrolidy
J01FA09 Klaritromycín

Kompletné členenie skupiny Kompletné členenie skupiny "J01FA09"
Všetky lieky patriace do skupiny Všetky lieky patriace do skupiny "J01FA09"


Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: 15/0010/99-S
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48


 
以下是“全球医药”详细资料
Tags: 责任编辑:admin
】【打印繁体】【投稿】【收藏】 【推荐】【举报】【评论】 【关闭】 【返回顶部
分享到QQ空间
分享到: 
上一篇KLACID 125mg/5 ml (gru por 1x60.. 下一篇KLACID SR (tbl mod 500 mg (blis..

相关栏目

最新文章

图片主题

热门文章

推荐文章

相关文章

广告位