ŠÚKL kód: |
28604 |
Držiteľ: |
Serono Europe Ltd. | Kód: SEY | Štát: GB | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
Lieková forma: |
PLV IOL - Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok |
Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Popis a určenie
Indikácie:
Cetrotide 0,25 mg sa používa na zabránenie predčasného uvoľnenia vajíčka (ovulácii) počas kontrolovanej ovariálnej stimulácie s cieľom následného odberu vajíčka na in vitro oplodnenie. V klinických skúškach bol Cetrotide 0,25 mg použitý s ľudským menopauzálnym gonadotropínom (HMG), pričom doterajšie skúsenosti s rekombinantným FSH poukazujú na podobnú účinnosť. HMG a HSG sú hormóny, ktoré podporujú dozrievanie vajíčka.
Spôsob použitia
Liek Cetrotide 0,25 mg môže predpisovať iba odborný lekár so skúsenosťami v tejto oblasti. Cetrotide 0,25 mg sa podáva subkutánne do podkožia dolnej časti brušnej steny. Po príslušnom poučení lekárom si pacientka môže liek Cetrotide 0,25 mg podať aj sama. Obsah 1 liekovky (0,25 mg cetrorelixu) sa podáva 1x denne, ráno alebo večer, v 24-hodinových intervaloch.
Podanie ráno: Liečba liekom Cetrotide 0,25 mg sa má začať na 5. alebo 6. deň ovariálnej stimulácie (približne 96 – 120 hodín po začatí ovariálnej stimulácie) urinárnymi alebo rekombinantnými gonadotropínmi, a má sa v nej pokračovať počas celého obdobia liečby gonadotropínmi, vrátane dňa indukcie ovulácie. Podanie večer: Liečba liekom Cetrotide 0,25 mg sa má začať na 5. deň ovariálnej stimulácie (približne 96 – 108 hodín po začatí ovariálnej stimulácie) urinárnymi alebo rekombinantnými gonadotropínmi, a má sa v nej pokračovať počas celého obdobia liečby gonadotropínmi do večera pred dňom indukcie ovulácie.
Účinné látky
cetrorelix
Indikačná skupina
34 - Antihormóny
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
H |
Systémové hormóny s výnimkou pohlavných hormónov |
H01 |
Hormóny hypofýzy a hypotalamu a analógy |
H01C |
Hormóny hypotalamu |
H01CC |
Antagonisty hormónov uvoľňujúcich gonadotropín |
H01CC02 |
Cetrorelix |
Kompletné členenie skupiny "H01CC02"
Všetky lieky patriace do skupiny "H01CC02"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/99/100/002
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24