ŠÚKL kód: |
87609 |
Držiteľ: |
GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. | Kód: GAG-IRL-2 | Štát: IE | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
Lieková forma: |
TBL FLM - Filmom obalené tablety |
Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Popis a určenie
Revolade patrí do skupiny liekov nazývaných agonisty trombopoetínových receptorov. Tieto lieky zvyšujú počet krvných doštičiek v krvi. Krvné doštičky sú krvné bunky, ktoré potláčajú krvácanie alebo mu pomáhajú predchádzať. Revolade sa používa na liečbu krvácavého stavu nazývaného imunitná (idiopatická) trombocytopenická purpura (ITP) u dospelých pacientov (vo veku 18 rokov a viac), ktorým bola odstránená slezina a ktorí boli predtým liečení kortikosteroidmi alebo imunoglobulínmi, no tieto lieky u nich neúčinkovali. ITP spôsobuje nízky počet krvných doštičiek (trombocytopéniu). Ľudia s ITP majú zvýšené riziko krvácania, ktoré sa môže prejaviť takými príznakmi, ako sú petéchie (červené ploché okrúhle škvrny pod kožou veľkosti špendlíkovej hlavičky), podliatiny, krvácanie z nosa, krvácanie z ďasien a krvácanie, ktoré nevedia zastaviť, keď sa porežú alebo zrania.
Spôsob použitia
Liek sa obvykle užíva v dávke 1 tableta 1x denne. U pacientov východoázijského pôvodu (napr. čínskeho, japonského, taiwanského alebo kórejského) sa odporúča podávať dávka 25 mg 1x denne. Odporúča sa užívať minimálne 4 hodiny pred alebo po užití takých produktov ako sú antacidá, mliečne produkty (alebo iné vápnik obsahujúce potravinové produkty) alebo minerálne doplnky obsahujúce polyvalentné katióny (napr. železo, vápnik, horčík, hliník, selén alebo zinok). Tablety sa užívajú v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.
Účinné látky
eltrombopag
Indikačná skupina
16 - Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
B |
Krv a krvotvorné orgány |
B02 |
Antihemoragiká (hemostatiká) |
B02B |
Lokálne hemostatiká, kombinácie |
B02BX |
Iné systémové hemostatiká |
B02BX05 |
Eltrombopag |
Kompletné členenie skupiny "B02BX05"
Všetky lieky patriace do skupiny "B02BX05"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/10/612
Stav registrácie: -
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 48