ŠÚKL kód: |
42178 |
Držiteľ: |
Novartis s.r.o. | Kód: NAI | Štát: CZ | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
Lieková forma: |
TBL - Tablety |

Popis a určenie
Certican patrí do skupiny liekov označovaných ako imunosupresíva. Ich úlohou je kontrolovať imunitný systém tela po transplantácii orgánu a zabrániť telu odvrhnúť transplantovaný orgán. Certican sa používa spolu s inými liekmi, ktoré sa nazývajú cyklosporín v mikroemulzii a kortikosteroidy, aby zabránili odvrhnutiu transplantovanej obličky alebo srdca. Certican je dostupný aj ako dispergovateľné tablety.
Spôsob použitia
Ako začiatočný dávkovací režim sa všeobecne u pacientov po transplantácii obličky a srdca odporúča 0,75 mg 2x denne, ktoré sa podajú čo najskôr po transplantácii (dávku je možné individualizovať zo stranu lekára). Denná dávka lieku sa má vždy podávať perorálne, rozdelená na dve čiastkové dávky nezávisle od jedla. Tablety sa rozpustia v 2,5 dcl vody (grepová šťava nie je vhodná), nechajú sa odstáť približne 2 minúty, pričom pred vypitím treba obsah pohára opatrne premiešajte. Pohár sa ihneď vypláchne ďalšími 2,5 dcl vody a všetku vodu treba opäť vypiť. Liek môžete užívať s jedlom alebo bez jedla, musí sa však vždy užívať buď s jedlom, alebo vždy bez jedla. Dĺžku liečby určuje lekár.
Účinné látky
everolimus
Indikačná skupina
59 - Imunopreparáty
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
L |
Antineoplastiká a imunomodulátory |
L04 |
Imunosupresíva |
L04A |
Imunosupresíva |
L04AA |
Selektívne imunosupresíva |
L04AA18 |
Everolimus |
Kompletné členenie skupiny "L04AA18"
Všetky lieky patriace do skupiny "L04AA18"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: 59/0298/04-S
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36