ŠÚKL kód: |
41543 |
Držiteľ: |
Bayer Pharma AG | Kód: BYE | Štát: DE | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
Lieková forma: |
SOL INJ - Injekčný roztok |

Popis a určenie
PRIMOVIST je len na diagnostické použitie. Používa sa ako pomôcka pri zisťovaní a charakterizovaní zmien, ktoré sa môžu vyskytovať v pečeni. Abnormálne príznaky v pečeni sa dajú lepšie zhodnotiť (čo do počtu, veľkosti a rozloženia). PRIMOVIST tiež môže lekárovi pomôcť pri určovaní charakteru akýchkoľvek abnormalít, čím zvyšuje dôveryhodnosť diagnózy. Diagnóza sa dá stanoviť rýchlejšie, skôr a s vyššou presnosťou než bez použitia PRIMOVISTU.
Spôsob použitia
Primovist je roztok pripravený na použitie a podáva sa neriedený ako intravenózna bolusová injekcia pri prietoku približne 2 ml/s. Po injekcii kontrastnej látky sa intravenózna kanyla musí prepláchnuť sterilným roztokom chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%). Odporučená dávka Primovistu je 0,1 ml/kg telesnej hmotnosti. Neodporúča sa použitie u novorodencov, dojčiat, detí a mladistvých, keďže doposiaľ nie sú k dispozícii klinické skúsenosti s použitím u pacientov mladších ako 18 rokov.
Účinné látky
kyselina gadoxetová
Indikačná skupina
48 - Diagnostiká
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
V |
Rôzne (vária) |
V08 |
Kontrastné látky |
V08C |
Kontrastné látky na magnetickú rezonanciu |
V08CA |
Paramagnetické kontrastné látky |
V08CA10 |
Kyselina gadoxetová |
Kompletné členenie skupiny "V08CA10"
Všetky lieky patriace do skupiny "V08CA10"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: 48/0265/04-S
Stav registrácie: -
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 60