ŠÚKL kód:  41224 
Držiteľ:  Novartis Europharm Ltd. | Kód: NEH | Štát: GB | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa 
Lieková forma:  CON INF - Infúzny koncentrát 

Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Popis a určenie

IZometa sa podáva do žily ako infúzia. Zoledrónová kyselina patrí do skupiny látok nazývanej bisfosfonáty. Používa sa na liečbu metastáz v kostiach (šírenia nádorového ochorenia) a na zníženie množstva vápnika v krvi pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom. Zoledrónová kyselina sa viaže na kosti a spomaľuje ich prestavbu. Používa sa na zníženie množstva vápnika v krvi v prípadoch, keď prítomnosť nádoru spôsobí jeho prílišný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu kostí tak, že sa zvýši uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako hyperkalciémia vyvolaná nádorom.

Spôsob použitia

Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých malignitách - Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých malignitách je 4 mg rekonštituovanej a ďalej zriedenej Zomety v infúznom roztoku (zriedenej 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 5% roztoku glukózy), ktorý sa podáva ako intravenózna infúzia trvajúca nie menej ako 15 minút každé 3 až 4 týždne.

Liečba HVN - Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný podľa albumínu > 12,0 mg/dl alebo 3,0 mmol/l) je 4 mg rekonštituovanej a ďalej zriedenej Zomety v infúznom roztoku (zriedenej 100 ml sterilného 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 5% roztoku glukózy), ktorý sa podá ako jednorazová intravenózna infúzia trvajúca 15 minút.

Účinné látky
kyselina zoledronová
Indikačná skupina
87 - Varia I

Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
M Muskuloskeletálny systém
M05 Liečivá proti ochoreniam kostí
M05B Liečivá ovplyvňujúce stavbu a mineralizáciu kostí
M05BA Bifosfonáty
M05BA08 Kyselina zoledrónová

Kompletné členenie skupiny "M05BA08"
Všetky lieky patriace do skupiny "M05BA08"

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/01/176/004
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska