|
ŠÚKL kód: |
78706 |
|
Držiteľ: |
Mylan S.A.S | Kód: MLB-F | Štát: FR | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
|
Lieková forma: |
TBL FLM - Filmom obalené tablety |
Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.
Popis a určenie
Clopidogrel MYLAN Pharma obsahuje liečivo klopidogrel, čo je látka zabraňujúca zhlukovaniu krvných doštičiek. Krvné doštičky sú veľmi malé častice, ktoré sa počas zrážania krvi zhlukujú (agregujú). Klopidogrel znižuje riziko cievnych mozgových príhod, resp. srdcových záchvatov tým, že predchádza vzniku krvných zrazenín (tromby) v skôrnatených cievach.
Spôsob použitia
Liek sa obvykle užíva v jednej počiatočnej dávke 1 tableta 1x denne (nasycovacia dávka 300mg sa následne upraví na zvyčajnú dennú dávku 75mg, ktorá sa užíva v dávke 1 tableta 1x denne). Tableta sa užíva v celku, nezávisle od jedla a zapíja sa dostatočným množstvom tekutiny. Tableta sa užíva v pravidelných časových odstupoch (každý deň v rovnakom čase). O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Účinné látky
klopidogrel
Indikačná skupina
16 - Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
|
B |
Krv a krvotvorné orgány |
|
B01 |
Antitrombotiká |
|
B01A |
Antikoagulanciá, antitrombotiká |
|
B01AC |
Antiagreganciá trombocytov okrem heparínu |
|
B01AC04 |
Klopidogrel |
Kompletné členenie skupiny "B01AC04"
Všetky lieky patriace do skupiny "B01AC04"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/09/559/006
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24
