ŠÚKL kód: |
56801 |
Držiteľ: |
Abbott Laboratories Slovakia s.r.o. | Kód: ABB-SK | Štát: SK | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
Lieková forma: |
PLV IFO - Prášok na infúzny roztok |
Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Popis a určenie
Liečivom Klacidu I.V. je polosyntetické makrolidové antibiotikum klaritromycín so širokým antimikrobiálnym účinkom na rôzne baktérie. Jeho účinok je daný schopnosťou blokovať tvorbu bakteriálnych bielkovín, čo vedie k zastaveniu množenia baktérií.
Klaritromycín vykazuje mimoriadnu účinnosť in vitro na štandardné kmene baktérií a klinické izoláty. Je vysoko účinný na široké spektrum aeróbnych a anaeróbnych grampozitívnych a gramnegatívnych mikroorganizmov. Minimálne inhibičné koncentrácie (MICs) klaritromycínu sú všeobecne o jedno log2 riedenie účinnejšie ako MIC erytromycínu. Klaritromycín je in vitro mimoriadne účinný na Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae a Helicobacter (Campylobacter) pylori. Údaje získané in vitro a in vivo dokazujú významnú aktivitu na klinicky významné kmene mykobaktérií. In vitro sú na klaritromycín rezistentné enterobaktérie, Pseudomonas sp. a ďalšie gramnegatívne laktózu nefermentujúce paličky.
Spôsob použitia
Odporúčané dávkovanie Klacidu I.V. je 1000 mg denne, rozdelených do dvoch rovnakých dávok. Každá dávka sa musí zriediť príslušným diluentom na intravenózne podanie a aplikovať v infúzii počas 60 minút. V súčasnosti nie sú k dispozícii žiadne údaje podporujúce použitie intravenózneho klaritromycínu u detí. Klacid I.V. sa nesmie podávať ako bolus alebo intramuskulárna injekcia.
Dávkovanie u pacientov s mykobakteriálnymi infekciami - Aj keď ešte nie sú dostupné údaje o použití Klacidu I.V. u imunokompromitovaných pacientov, sú k dispozícii informácie o podávaní tabletového klaritromycínu osobám infikovaným HIV. Na liečbu diseminovanej alebo lokálnej infekcie (Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii) sa odporúča podávať dospelým 1000 mg/deň, rozdelených do dvoch dávok.
Intravenózne podanie je určené vážne chorým pacientom. Nemá trvať viac ako 2 až 5 dní a čo najskôr sa má prejsť na perorálnu formu. Pacientom s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min.) sa má dávkovanie znížiť na polovicu.
Účinné látky
klaritromycín
Indikačná skupina
15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
J |
Antiinfektíva na systémové použitie |
J01 |
Antibakteriálne látky na systémové použitie |
J01F |
Makrolidy, linkozamidy a streptogramíny |
J01FA |
Makrolidy |
J01FA09 |
Klaritromycín |
Kompletné členenie skupiny "J01FA09"
Všetky lieky patriace do skupiny "J01FA09"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: 15/0010/99-S
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48