ŠÚKL kód: |
78432 |
Držiteľ: |
Pfizer Limited | Kód: PFI-GB-1 | Štát: GB | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
Lieková forma: |
SOL IRA - Injekčný roztok naplnený v pere |

Popis a určenie
Etanercept, aktívna zložka Enbrelu, je biologický liek, ktorý je vyrobený z dvoch ľudských bielkovín. Blokuje aktivitu inej bielkoviny v ľudskom tele, ktorá spôsobuje zápal. Etanercept účinkuje zmiernením zápalu, ktorý je spojený s určitými ochoreniami. U dospelých (vo veku 18 a viac rokov) môže byť Enbrel použitý pri strednej až závažnej reumatoidnej artritíde, psoriatickej artritíde, pri závažnej ankylozujúcej spondylitíde a pri strednej až závažnej psoriáze – vo všetkých prípadoch obvykle vtedy, keď je bežne používaná liečba nedostatočná alebo nevhodná. Pri reumatoidnej artritíde sa Enbrel používa obvykle v kombinácii s metotrexátom, hoci môže byť použitý i samostatne, ak je liečba metotrexátom nevhodná. Enbrel je tatktiež predpisovaný na liečbu závažnej psoriázy u pacientov vo veku od 8 rokov, ktorí nedostatočne odpovedajú na (alebo nemôžu užívať) fototerapiu alebo inú systémovú liečbu.
Účinné látky
etanercept
Indikačná skupina
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
L |
Antineoplastiká a imunomodulátory |
L04 |
Imunosupresíva |
L04A |
Imunosupresíva |
L04AB |
Inhibítory tumor nekrotizujúceho alfa faktora (TNF-alfa) |
L04AB01 |
Etanercept |
Kompletné členenie skupiny "L04AB01"
Všetky lieky patriace do skupiny "L04AB01"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/99/126/020
Stav registrácie: -
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: