|
ŠÚKL kód: |
10516 |
|
Držiteľ: |
UCB Pharma S.A. | Kód: UCP | Štát: BE | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
|
Lieková forma: |
TBL FLM - Filmom obalené tablety |
Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.
Popis a určenie
Prípravok Keppra je indikovaný na liečbu záchvatov s čiastočným nástupom bez sekundárnej generalizácie alebo s ňou u pacientov s epilepsiou, ktorí užívajú iný antiepileptický prípravok.
Spôsob použitia
Liek sa obvykle užíva v dávke 1-2 tableta 2x denne v pravidelných 12 hodinových odstupoch (v niektorých prípadoch môže byť dávkovanie zmenené). Tablety sa užívajú nezávisle na jedle, vždy v celku a majú sa zapiť trochou vody. Liek je určený na dlhodobú liečbu, dĺžku terapie určuje lekár. Nepiť alkohol.
Účinné látky
levetiracetam
Indikačná skupina
21 - Antiepileptiká, antikonvulzíva
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
|
N |
Centrálna nervová sústava |
|
N03 |
Antiepileptiká |
|
N03A |
Antiepileptiká |
|
N03AX |
Iné antiepileptiká |
|
N03AX14 |
Levetiracetam |
Kompletné členenie skupiny "N03AX14"
Všetky lieky patriace do skupiny "N03AX14"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/00/146/011
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia:
