ŠÚKL kód: |
75241 |
Držiteľ: |
ALLERGAN Pharmaceuticals Ireland | Kód: ALL | Štát: IE | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
Lieková forma: |
PLV INO - Prášok na injekčný roztok |

Popis a určenie
BOTOX® je indikovaný na symptomatickú úľavu blefarospazmu, hemifaciálneho spazmu a asociovaných fokálnych dystónií.
BOTOX® je indikovaný aj na zmiernenie prejavov spastickej torticollis.
BOTOX® je tiež indikovaný na liečbu dynamickej equinus deformácie nohy vplyvom spasticity u pacientov s detskou mozgovou obrnou od dvoch rokov veku.
BOTOX® je určený k liečbe fokálnej spasticity, vrátane spasticity hornej končatiny vzniknutej vplyvom cievnej mozgovej príhody.
BOTOX® je tiež indikovaný na prechodné zlepšenie výskytu miernych až veľkých glabelárnych vrások spojených s pôsobením musculus corrugator a/alebo musculus procerus u dospelých do 65 rokov.
BOTOX® je tiež indikovaný na liečbu trvalej primárnej axilárnej hyperhidrózy, ktorá zasahuje do bežných životných činností a je rezistentná voči lokálnej liečbe.
Spôsob použitia
BOTOX® sa aplikuje intramuskulárne alebo subkutánne (veľkosť dávky a spôsob aplikácie závisia od indikácie). Lyofilizovaný prášok sa rozpúšťa v sterilnom fyziologickom roztoku.
Účinné látky
botulotoxín typ A
Indikačná skupina
63 - Myorelaxanciá
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
M |
Muskuloskeletálny systém |
M03 |
Myorelaxanciá |
M03A |
Periférne pôsobiace myorelaxanciá |
M03AX |
Iné periférne pôsobiace myorelaxanciá |
M03AX01 |
Botulotoxín |
Kompletné členenie skupiny "M03AX01"
Všetky lieky patriace do skupiny "M03AX01"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: 63/0021/93-S
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36