ŠÚKL kód: |
81325 |
Držiteľ: |
UCB Pharma S.A. | Kód: UCP | Štát: BE | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
Lieková forma: |
SOL INJ - Injekčný roztok |

Popis a určenie
Cimzia obsahuje liečivo (aktívnu látku) certolizumab pegol, fragment (časť) ľudskej protilátky. Protilátky sú bielkoviny, ktoré špecificky rozpoznávajú a viažu sa na iné bielkoviny. Cimzia sa viaže na špecifickú bielkovinu nazývanú tumor nekrotizujúci faktor α (TNFα). Preto je tento TNFα Cimziou blokovaný a to znižuje zápal pri reumatoidnej artritíde (zápalové ochorenie kĺbov). Lieky, ktoré sa viažu na TNFα, sa tiež nazývajú blokátory TNF. Cimzia sa používa na liečbu stredne závažnej až závažnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, keď iné lieky nestačili na kontrolu Vašich príznakov. Cimzia sa zvyčajne používa spolu s iným liekom nazývaným metotrexát. Ak Váš lekár zistí, že metotrexát je nevhodný, môže sa Cimzia podávať samostatne.
Spôsob použitia
Liek Vám zvyčajne podáva lekár špecialista al. zdravotnícky pracovník, buď ako jednu injekciu (dávka 200 mg) alebo dve injekcie (dávka 400 mg). Celkový obsah (1 ml) predplnenej injekčnej striekačky sa má podávať len vo forme subkutánnej injekcie do stehna alebo brucha. Počiatočná dávka pre dospelých s reumatoidnou artritídou je 400 mg podávaná v 0., 2. a 4. týždni. Potom od 6. týždňa sa pokračuje udržiavacou dávkou 200 mg každý druhý týždeň. Ak ste si zabudli podať injekciu, mali by ste si podať ďalšiu dávku ihneď, ako si na to spomeniete. Potom si aplikujte nasledujúce dávky každé 2. týždne podľa pôvodných pokynov. Neprestaňte používať liek bez toho, aby ste sa predtým poradili s Vaším lekárom.
Účinné látky
certolizumab pegol
Indikačná skupina
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
L |
Antineoplastiká a imunomodulátory |
L04 |
Imunosupresíva |
L04A |
Imunosupresíva |
L04AB |
Inhibítory tumor nekrotizujúceho alfa faktora (TNF-alfa) |
L04AB05 |
Certolizumab pegol |
Kompletné členenie skupiny "L04AB05"
Všetky lieky patriace do skupiny "L04AB05"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/09/544
Stav registrácie: -
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 18