ŠÚKL kód: |
93650 |
Držiteľ: |
Boehringer Ingelheim International GmbH | Kód: BOE | Štát: DE | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
Lieková forma: |
PLV IOL - Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok |
Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Popis a určenie
Aktívna zložka lieku je altepláza. Patrí do skupiny liekov nazvaných trombolytické agens. Tieto lieky napomáhajú rozpúšťaniu krvných zrazenín a tým spriechodneniu ciev.
Liek sa používa na liečbu početných ťažkostí, spôsobených vytváraním krvných zrazenín v cievach, ako sú:
- srdcové záchvaty spôsobené krvnými zrazeninami v srdcových tepnách (infarkt myokardu)
- krvné zrazeniny v pľúcnych tepnách (pľúcna embólia)
- mozgová príhoda spôsobená krvnou zrazeninou v mozgovej tepne (akútna ischemická mozgová príhoda)
Spôsob použitia
Liek aplikuje vyškolený zdravotnícky pracovník.Liečba má byť zahájená, čo najskôr od začatia Vašich príznakov. Dávka je upravená v závislosti od hmotnosti pacienta. Za aseptických podmienok sa obsah injekčnej liekovky práškovej substancie rozpustí vo vode na injekciu, čím sa získa jedna z cieľových koncentrácií, 1 mg alteplázy/ml alebo 2 mg alteplázy/ml. Rekonštituovaný roztok sa má potom podávať intravenózne. Roztok sa nesmie riediť infúznymi roztokmi cukrov, napr. dextrózou. Liek sa tiež nesmie miešať s inými liekmi v tej istej infúznej fľaši ani v tom istom katétri. Liek sa aplikuje intravenózne v intervale 60-180 minút, za použitia dávkovacej schémy vzhľadom na indikáciu lieku. Aplikácia lieku počas gravidity a dojčenia je na zvážení lekára (v prípade akútneho život ohrozujúceho ochorenia treba zvážiť prínos liečby voči možným rizikám).
Účinné látky
altepláza
Indikačná skupina
16 - Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
B |
Krv a krvotvorné orgány |
B01 |
Antitrombotiká |
B01A |
Antikoagulanciá, antitrombotiká |
B01AD |
Enzýmy |
B01AD02 |
Altepláza |
Kompletné členenie skupiny "B01AD02"
Všetky lieky patriace do skupiny "B01AD02"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: 16/0414/92-CS
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36