ŠÚKL kód: |
45469 |
Držiteľ: |
Novartis Europharm Ltd. | Kód: NEH | Štát: GB | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
Lieková forma: |
TBL - Tablety |

Popis a určenie
Galvus patrí do skupiny liekov nazývaných „perorálne antidiabetiká“. Galvus sa používa na liečbu pacientov s cukrovkou 2. typu. Používa sa, keď nie je možné cukrovku účinne liečiť len samotnou diétou alebo telesnou aktivitou. Pomáha upraviť hladinu cukru v krvi. Cukrovka 2. typu vzniká, keď telo netvorí dostatočné množstvo inzulínu alebo keď inzulín vytvorený v tele nepôsobí tak dobre, ako by mal. Cukrovka sa môže vyvinúť aj vtedy, ak telo vytvára priveľa glukagónu. Inzulín je látka, ktorá pomáha znižovať hladinu cukru v krvi, najmä po jedle. Glukagón je látka, ktorá spúšťa tvorbu cukru v pečeni, čo spôsobuje zvýšenie hladiny cukru v krvi. Obe tieto látky tvorí podžalúdková žľaza. Účinkom Galvusu podžalúdková žľaza vytvára viac inzulínu a menej glukagónu. Pomáha to upraviť hladinu cukru v krvi. Váš lekár Vám predpíše Galvus spolu s niektorými inými antidiabetikami, ktoré už užívate na liečbu cukrovky, ak jeden liek samotný nestačí upraviť hladinu cukru vo Vašej krvi. Aj keď teraz začínate užívať liek proti cukrovke, je dôležité, aby ste podľa odporúčaní naďalej dodržiavali diétu a/alebo mali dosť pohybu.
Spôsob použitia
Liek sa obvykle užíva v dávke 1 tableta 1x denne ráno (prípadne 1 tableta 2x denne ráno a večer). Tablety sa užíva jú nezávisle od jedla, vždy v celku a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny. Počas liečby je nutné dodržiavať prísne režimové opatrenia. O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Účinné látky
vildagliptín
Indikačná skupina
18 - Antidiabetiká (vrátane inzulínu)
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
A |
Tráviaci trakt a metabolizmus |
A10 |
Antidiabetiká |
A10B |
Antidiabetiká s výnimkou inzulínov |
A10BH |
Inhibítory dipeptidyl 4 (DPP-4) peptidázy |
A10BH02 |
Vildagliptín |
Kompletné členenie skupiny "A10BH02"
Všetky lieky patriace do skupiny "A10BH02"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/07/414/009
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24