ŠÚKL kód: |
80155 |
Držiteľ: |
sanofi-aventis Slovakia s.r.o. | Kód: SAV-SK-1 | Štát: SK | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
Lieková forma: |
SOL INJ - Injekčný roztok |
Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Popis a určenie
Intravenózne podanie amiodaronu je vhodné najmä v prípade, keď je potrebné dosiahnuť rýchlu odpoveď alebo kde perorálne podanie nie je možné. Amiodaron je indikovaný najmä v liečbe hemodynamicky závažných porúch rytmu, najmä pri:
- závažných supraventrikulárnych poruchách rytmu
- tachykardii spojenej s Wolf-Parkinson-Whiteovým syndrómom
- komorových poruchách rytmu.
Spôsob použitia
Intravenózna infúzia:
• Počiatočná dávka: zvyčajne sa 5 mg/kg telesnej hmotnosti podáva v 250 ml 5% glukózy v rozmedzí 20 minút až 2 hodín. Túto infúziu možno opakovať 2 až 3 krát počas 24 hodín. Rýchlosť podávania je potrebné určiť na základe odpovede na liečbu.
Terapeutický účinok sa objavuje zvyčajne počas prvých minút podávania. Následne je potrebné rýchlosť podávania postupne znížiť až vysadiť.
• Udržiavacia dávka: 10 až 20 mg/kg telesnej hmotnosti za 24 hodín (obvykle 600–800 mg/24 hodín, nie viac ako 1200 mg/24 hodín s 250 ml 5% glukozy počas niekoľkých dní. Od prvého dňa je podávanie infúzie možné nahradiť perorálnym podávaním.
Intravenózne podávanie:
Zvyčajne sa podáva 5 mg/kg telesnej hmotnosti, pomaly počas najmenej 3 minút. Nemiešať s inými prípravkami.
Účinné látky
amiodarón
Indikačná skupina
13 - Antiarytmiká
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
C |
Kardiovaskulárny systém |
C01 |
Kardiaká |
C01B |
Antiarytmiká, skupina I a III |
C01BD |
Antiarytmiká, skupina III |
C01BD01 |
Amiodarón |
Kompletné členenie skupiny "C01BD01"
Všetky lieky patriace do skupiny "C01BD01"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: 13/0134/82-CS
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24