ŠÚKL kód: |
33439 |
Držiteľ: |
Pfizer Europe MA EEIG | Kód: PFI-GB-3 | Štát: GB | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
Lieková forma: |
TBL FLM - Filmom obalené tablety |
Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Popis a určenie
ZYVOXID® je indikovaný na liečbu v komunite získanej pneumónie a nozokomiálnej pneumónie, ak sa potvrdilo alebo existuje podozrenie, že bola vyvolaná citlivými grampozitívnymi baktériami.. Pri rozhodovaní, či je ZYVOXID® vhodná liečba, sa musia vziať do úvahy výsledky mikrobiologických testov alebo informácia o výskyte rezistencie na antibakteriálne látky medzi grampozitívnymi baktériami. Linezolid nie je účinný v liečbe infekcií vyvolaných gramnegatívnymi patogénmi. Ak sa potvrdí prítomnosť gramnegatívneho patogénu, alebo ak existuje podozrenie naň, musí sa začať súčasne so špecifickou liečbou zameranou proti gramnegatívnym patogénom.
Spôsob použitia
Liek sa obvykle užíva v dávke 1 tableta 2x denne v pravidelných 12 hodinových odstupoch. tablety sa užívajú nezávisle od jedla, vždy v celku a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny. Dĺžka liečby je obvykle 10-14 dní. Pacientovi treba zaistiť dostatočný prísun tekutín. Nepiť alkohol.
Účinné látky
linezolid
Indikačná skupina
15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
J |
Antiinfektíva na systémové použitie |
J01 |
Antibakteriálne látky na systémové použitie |
J01X |
Iné antibakteriálne liečivá |
J01XX |
Iné antibakteriálne liečivá |
J01XX08 |
Linezolid |
Kompletné členenie skupiny "J01XX08"
Všetky lieky patriace do skupiny "J01XX08"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: 15/0359/00-S
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §22 písm.5 resp. §70e písm.5 zákona 140/1998 Z.z.
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36