|
ŠÚKL kód: |
90197 |
|
Držiteľ: |
Novartis Europharm Ltd. | Kód: NEH | Štát: GB | zobraziť všetky lieky tohto držiteľa |
|
Lieková forma: |
SOL INF - Infúzny intravenózny roztok |
Upozornenie
Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.
Popis a určenie
Aclasta sa podáva ako jednorazová infúzia do žily lekárom alebo zdravotnou sestrou. Patrí do skupiny liekov označovaných ako bisfosfonáty a používa sa na liečbu osteoporózy u postmenopauzálnych žien, osteoporózy u mužov a Pagetovej choroby kostí. Keďže Aclasta pôsobí dlhodobo, ďalšiu dávku Aclasty nebudete potrebovať skôr ako za rok. Účinkom Aclasty sa proces prestavby kostí vracia do normálu, zabezpečuje sa tvorba normálnej kosti, čím sa obnovuje pevnosť kostí.
Účinné látky
kyselina zoledronová
Indikačná skupina
87 - Varia I
Anatomicko-terapeuticko-chemická (ATC) klasifikácia produktu
|
M |
Muskuloskeletálny systém |
|
M05 |
Liečivá proti ochoreniam kostí |
|
M05B |
Liečivá ovplyvňujúce stavbu a mineralizáciu kostí |
|
M05BA |
Bifosfonáty |
|
M05BA08 |
Kyselina zoledrónová |
Kompletné členenie skupiny "M05BA08"
Všetky lieky patriace do skupiny "M05BA08"
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Registračné číslo: EU/1/05/308/001
Stav registrácie: -
Platnosť registrácie: Platná
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36
