兰索拉唑控释胶囊原研公司为武田制药北美公司，于2009年获得美国FDA的上市批准,随后在加拿大也批准上市。本品获准上市是基于在20多个国家对约6000例糜烂性和非糜烂性GERD患者临床评价的全球性研究结果。右兰索拉唑控释胶囊与兰索拉唑进行了2项相同设计的8周随机双盲对照治疗糜烂性食管炎。8周时，本品(60mg)较兰索拉唑获得较高的治愈率(在第一项研究中分别为87%和85%，在第二项研究中分别为85%和79%)
美国FDA于2009年1月30日批准日本武田制药公司研发的食管炎治疗新药右兰索拉唑（通用名为Dexlansoprazole）上市。该药是质子泵抑制剂兰索拉唑的对映体，又被称为右旋兰索拉唑，用于治疗与非糜烂性胃食管反流病相关的胃灼热及不同程度的糜烂性食道炎。此次上市剂型是缓释胶囊，内置两层肠溶包衣单位，可使药物在给药后1~2 小时和4~5 小时后分别出现两个血药浓度峰值，作用时间超过兰索拉唑，且Kapidex 的给药时间不受食物和用餐时间的影响。临床Ⅲ期试验显示，该药能为在日间或夜间伴胃灼热症状的胃食管反流病患者。
药理作用
右兰索拉唑缓释胶囊是首个设计提供分2次释药的双重控释（DDR）的质子泵抑制剂，通过关闭胃内许多酸泵来减少胃酸的产生,一日1次用于治疗非糜烂性胃食管返流病（GERD）患者引起的胃灼热、糜烂性食管炎和维持治疗糜烂性食管炎。提供长达24 小时的抑酸作用和持续的症状缓解效果。
临床疗效
第一代质子泵抑制剂主要在肝脏通过细胞色素P450(cyctochromeP450，CPY 450)的同工酶系统CYF2C19和CYP3A4代谢。CYF2C19基因在人群中存在多态性，可分为两种表型：正常代谢型或快速代谢(extensive metabolisers，EM)型和慢代谢(poor metaboliser，PM)型。亚洲人群中12%- 22%属PM型，而白种人仅有3%属PM型。PM患者的CYP2C19清除率低，延迟了对奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑的清除，所以其血浆中药物浓度较高 。在PM人群中，奥美拉唑的最大血药浓度与EM者相比约高7倍。PPI血药浓度的这种差异可能导致不同患者间抑酸效果的巨大变异。以上特点决定了第一代PPI的2个药理学局限性，即药代动力学和药效学的明显个体差异及药物相互作用。
此外，第一代质子泵抑制剂给药时间的不同对其24h抑酸作用有显著的影响。例如，晨起服用奥美拉唑(20mg)，胃内pH>3的时间约为14h，而在夜间服用同样剂量的奥美拉唑，胃内pH达到同样水平的时间只有9h。第一代质子泵抑制剂不能24h抑制胃酸，即使每日两次投药亦可出现夜间酸突破。在大多数病例中，第一代PPI只有在多次给药后才能发挥最大抑酸作用。由于起效慢，导致胃食管反流病(GERD)症状缓解较慢，从而限制了这些药物在按需治疗中的应用。酸抑制不稳定性、发挥作用需要浓集和酶的活化、半衰期短等局限性影响了临床的应用，治愈率和缓解率均不稳定。
右兰索拉唑控释胶囊是首个设计提供分2次释药的双重控释（DDR）的质子泵抑制剂，通过关闭胃内许多酸泵来减少胃酸的产生,一日1次用于治疗非糜烂性胃食管返流病（GERD）患者引起的胃灼热、糜烂性食管炎和维持治疗糜烂性食管炎。
右兰索拉唑控释胶囊含有2种类型的肠溶颗粒，在血-时曲线图上形成2个独特的峰值：口服后1～2小时出现第1个峰值，4～5小时出现第2个峰值。此外，本品口服不受食物的影响。Ⅲ期临床研究显示，右兰索拉唑控释胶囊可24小时解除胃灼热，不良反应与兰索拉唑相似。
本品获准上市是基于在20多个国家对约6000例糜烂性和非糜烂性GERD患者临床评价的全球性研究结果。右兰索拉唑控释胶囊与兰索拉唑进行了2项相同设计的8周随机双盲对照治疗糜烂性食管炎。8周时，本品（60mg）较兰索拉唑获得较高的治愈率（在第一项研究中分别为87%和85%，在第二项研究中分别为85%和79%），且患者耐受性好。
右兰索拉唑控释胶囊一项30mg6个月维持治疗糜烂性食管炎的数据显示，右兰索拉唑控释胶囊治愈糜烂性食管炎和解除胃灼热的疗效持续较安慰剂高。以DDR技术制备的右兰索拉唑控释胶囊为胃食管返流病患者提供了令人兴奋的治疗新观念。右兰索拉唑30mg/粒，60mg/粒。 

Generic Name and Formulations:
Dexlansoprazole 30mg, 60mg; delayed-release caps.

Company:
Takeda Pharmaceuticals North America, Inc.
Indications for DEXILANT:
Healing of all grades of erosive esophagitis (EE). Treatment of heartburn associated with symptomatic non-erosive gastroesophageal reflux disease (GERD). Maintenance of healing of EE and relief of heartburn.

Adult:
≥18yrs: Swallow whole, or sprinkle granules on 1 tablespoon of applesauce and swallow immediately. EE healing: 60mg once daily for up to 8 weeks. Maintenance of healed EE and relief of heartburn: 30mg once daily for up to 6 months. Symptomatic GERD: 30mg once daily for 4 weeks. Moderate hepatic impairment (Child-Pugh Class B): max 30mg/day.

Children:
<18yrs: not established.

Warnings/Precautions:
Gastric malignancy. Discontinue if acute interstitial nephritis occurs. Long-term therapy (eg, >3yrs) may lead to malabsorption or deficiency of Vit.B12. Use lowest dose for shortest duration appropriate to condition. If diarrhea occurs that does not improve, consider C. difficile diagnosis. Increased risk of osteoporosis-related fractures of the hip, wrist or spine with long-term and multiple daily dose PPI therapy. Severe hepatic impairment. Monitor magnesium levels with long-term therapy. Pregnancy (Cat.B). Nursing mothers: not recommended.

Interactions:
Concomitant atazanavir: not recommended (may decrease atazanavir levels). May alter absorption of pH-dependent drugs (eg, ketoconazole, digoxin, iron, ampicillin). Monitor warfarin. May increase tacrolimus, methotrexate levels.

Pharmacological Class:
Proton pump inhibitor.

Adverse Reactions:
Diarrhea, abdominal pain, nausea, upper respiratory tract infection, vomiting, flatulence; rare: hypomagnesemia (w. prolonged PPI therapy).

Note:
Formerly marketed as Kapidex.

Metabolism:
Hepatic (CYP2C19, 3A4); 96.1–98.8% protein bound.

Elimination:
Renal, fecal

Generic Availability:
NO

How Supplied:
Caps—30, 90, 1000