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Aleve(DIPHENHYDRAMINE HCl/NAPROXEN SODIUM)复方苯拉海明和萘普生钠
2015-03-14 10:17:49 来源: 作者: 【 】 浏览:389次 评论:0
Drug Name(s) ALEVE PM
FDA Application No. (NDA) 205352
Active Ingredient(s) DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; NAPROXEN SODIUM
Company BAYER HLTHCARE
Original Approval or Tentative Approval Date January 16, 2014
Chemical Type 4  New combination
Review Classification S  Standard review drug    

Action
Date

Supplement
Number

Approval
Type
Letters,
Reviews,
Labels,
Patient Package Insert  
Note
08/28/2014  001  Labeling Revision     Label is not available
on this site.  
01/16/2014  000  Approval   Label (PDF)12
Letter (PDF)13
 

 
以下是“全球医药”详细资料
Tags: 责任编辑:admin
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