Clase terapéutica: |
Dermatología |
Principios activos: |
Adapaleno, Benzoilo peróxido |
ATC: |
D10AD53+P1 |
Laboratorio: |
GALDERMA |
Enfermedades: Tratamientos |
Acné vulgar |
Alertas por composición
No se han realizado estudios de transferencia a la leche en animales o en el hombre tras la aplicación cutánea de adapaleno/peróxido de benzoilo.No se anticipan efectos en el lactante puesto que la exposición sistémica de las mujeres en el periodo de lactancia es insignificante. Puede utilizarse durante la lactancia. Para evitar la exposición del bebé, se debe evitar la aplicación sobre el pecho cuando se esté utilizando durante la lactancia.
El principio activo es el siguiente: Adapaleno
No se han realizado estudios de transferencia a la leche en animales o en el hombre tras la aplicación cutánea de adapaleno/peróxido de benzoilo.No se anticipan efectos en el lactante puesto que la exposición sistémica de las mujeres en el periodo de lactancia es insignificante. Puede utilizarse durante la lactancia. Para evitar la exposición del bebé, se debe evitar la aplicación sobre el pecho cuando se esté utilizando durante la lactancia.
El principio activo es el siguiente: Benzoilo peróxido
Ver todos los medicamentos que se deben evitar durante la lactancia
Diprogenta en el embarazo (categoria C de la FDA)
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Los estudios en animales por la vía oral mostraron toxicidad sobre la reproducción a altas exposiciones sistémicas. La experiencia clínica con adapaleno y peróxido de benzoilo aplicados localmente en el embarazo es limitada pero se dispone de algunos datos que no son indicativos de efectos nocivos en pacientes expuestas en las fases tempranas del embarazo. Debido a que los datos disponibles son limitados y que un escaso paso cutáneo de adapaleno es posible, no debe utilizarse durante el embarazo. En caso de que se produzca un embarazo no esperado, se debe interrumpir el tratamiento.
El principio activo es el siguiente: Adapaleno
Diprogenta en el embarazo (categoria C de la FDA)
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Los estudios en animales por la vía oral mostraron toxicidad sobre la reproducción a altas exposiciones sistémicas. La experiencia clínica con adapaleno y peróxido de benzoilo aplicados localmente en el embarazo es limitada pero se dispone de algunos datos que no son indicativos de efectos nocivos en pacientes expuestas en las fases tempranas del embarazo. Debido a que los datos disponibles son limitados y que un escaso paso cutáneo de adapaleno es posible, no debe utilizarse durante el embarazo. En caso de que se produzca un embarazo no esperado, se debe interrumpir el tratamiento.
El principio activo es el siguiente: Benzoilo peróxido
Ver todos los medicamentos que se deben evitar durante el embarazo
Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.
Esta alerta es válida para el siguiente tipo de administración: Administración cutánea (tópica)
El principio activo es el siguiente: Adapaleno
Ver todos los medicamentos fotosensibles
Epiduo
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• Prospecto
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• 1. Qué es Epiduo y para qué se utiliza
-
• 2. ANTES DE USAR epiduo
-
• 3. Cómo usar Epiduo
-
• 4. Posibles efectos adversos
-
• 5. Conservación de Epiduo
-
• 6. Información adicional
Prospecto
Epiduo 1 mg/g + 25 mg/g gel
Adapaleno /Peróxido de Benzoilo
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Epiduo y para qué se utiliza
2. Antes de usar Epiduo
3. Cómo usar Epiduo
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Epiduo
6. Información adicional
1. Qué es Epiduo y para qué se utiliza
Epiduo se usa para el tratamiento del acné.
Este gel es una combinación de dos principios activos, adapaleno y peróxido de benzoilo, los cuales actúan de forma conjunta pero por mecanismos diferentes:
Adapaleno pertenece a un grupo de productos conocidos como retinoides y actúa específicamente en los procesos de la piel que causan el acné.
El otro principio activo, peróxido de benzoilo, actúa como un agente antimicrobiano y suaviza y descama la capa más externa de la piel.
2. ANTES DE USAR epiduo
No use Epiduo:
- si es alérgico (hipersensible) a cualquiera de los componentes de Epiduo.
Tenga especial cuidado con Epiduo:
· No debe usar Epiduo en áreas donde tenga cortes, arañazos o eczema.
· Asegúrese de que Epiduo no entra en los ojos, boca u orificios nasales, y otras áreas sensibles del cuerpo. Si esto ocurriera, lave las áreas inmediatamente con abundante agua templada.
· Evite la exposición excesiva a la luz solar y a lámparas UV.
· Evite que Epiduo entre en contacto con su pelo o tejidos de color ya que puede decolorarlos y lave sus manos cuidadosamente después de haber utilizado este medicamento.
Uso de otros medicamentos:
· No utilice otros productos para el acné (que contengan peróxido de benzoilo y/o retinoides) al mismo tiempo que Epiduo .
· Evite utilizar Epiduo al mismo tiempo que cosméticos que sean irritantes, resequen o descamen la piel.
Embarazo y lactancia:
Epiduo no debe utilizarse durante el embarazo.
Si se queda embarazada mientras está utilizando Epiduo, el tratamiento debe interrumpirse y debe informar a su médico lo antes posible para seguimiento.
Epiduo puede utilizarse durante la lactancia. Para evitar exposición por contacto del lactante, se debe evitar aplicar Epiduo en el pecho.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Información importante sobre algunos de los componentes de Epiduo
Epiduo también contiene un ingrediente conocido como propilenglicol (E1520) que puede causar irritación en la piel.
3. Cómo usar Epiduo
Siga exactamente las instrucciones de administración de Epiduo indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico, si tiene dudas.
Epiduo solo debe utilizarse en adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores.
Aplique una fina capa de gel de manera uniforme sobre las áreas afectadas de acné una vez al día antes de acostarse, evitando los ojos y los labios. La piel debe estar limpia y seca antes de la aplicación. Debe lavarse las manos cuidadosamente después de haber utilizado Epiduo.
Su médico le indicará durante cuánto tiempo necesitará usar Epiduo.
Si estima que la acción de Epiduo es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si sufre irritación persistente cuando se aplica Epiduo, contacte con su médico.
Puede que se le indique aplicar un producto hidratante, utilizar el gel con menor frecuencia, dejar de usarlo por un periodo corto de tiempo, o dejar de usarlo del todo.
Si usa más Epiduo del que debiera:
Si utiliza más Epiduo del que debiera en la piel, no se curará de su acné más rápidamente y su piel puede irritarse y enrojecerse.
Contacte con su médico o el hospital:
· Si ha utilizado más Epiduo del que debiera.
· Si un niño ha tomado este medicamento de forma accidental.
Su médico le indicará qué medidas deben tomarse.
Si olvidó usar Epiduo:
No aplique una dosis doble para compensar las dosis individuales olvidadas.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Epiduo puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
Epiduo puede causar los siguientes efectos adversos en el lugar de aplicación:
Efectos adversos frecuentes (ocurren en menos de 1 de cada 10 personas)
- Piel seca
- Erupción (rash) local en la piel (dermatitis de contacto irritativa)
- Sensación de quemazón
- Irritación de la piel
Efectos adversos poco frecuentes (ocurren en menos de 1 de cada 100 personas)
- picor en la piel (prurito)
- Quemadura solar
Se han dado casos de reacción alérgica de contacto con el uso de Epiduo.
Si se produce irritación cutánea después de la aplicación de Epiduo, ésta es generalmente de leve a moderada, con signos locales de enrojecimiento, sequedad, descamación y quemazón, con un punto más alto durante las primera semana y resolviéndose después sin tratamiento adicional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, si sospecha de una reacción alérgica o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de Epiduo
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Epiduo después de la fecha de caducidad que aparece en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Desechar el tubo a los 6 meses después de abrirlo por primera vez.
Conservar por debajo de 30ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Información adicional
Composición de Epiduo:
Los principios activos son: adapaleno y peróxido de benzoilo. 1 g de gel contiene 1 mg de adapaleno y 25 mg de peróxido de benzoilo.
Los demás componentes son: docusato de sodio, edetato de disodio, glicerina, poloxámeros, propilenglicol (E1520), Simulgel 600 PHA (copolímero de acrilamida y acriloildimetiltaurato sódico, isohexadecano, polisorbato 80, sorbitan oleato) y agua purificada.
Apariencia del producto y contenido del envase:
Epiduo es un gel opaco blanco a amarillo muy pálido.
Epiduo es tá disponible en tubos de plástico de 2g, 15g, 30g, 45g, 60g o 90g (Puede que no se comercialicen todos los envases).
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular de la autorización :
Laboratorios Galderma, S.A.
Agustín de Foxá, 29
28036 Madrid
Teléfono: 902 02 7595 /Fax: 902 02 7578
Responsable de la fabricación:
Laboratoires Galderma
Z.I.- Montdésir
74540, Alby-sur-Chéran
Francia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Francia: Epiduo, gel
Otros países: Epiduo 0,1%/2,5% gel
Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2009
Este medicamento también se encuentra disponible en epiduo:
-
• EPIDUO Gel 0,1% - 2,5% env. con 30 g
-
• EPIDUO Gel 0,1% - 2,5% env. con 60 g