Zeva lIN 1,6 mg/ml, EQUIPO REACTIVO PARA LA PREPARACION DE UN RADIOFARMACO PARA PERFUSION.
Zeva lIN 1,6 mg/ml, EQUIPO REACTIVO PARA LA PREPARACION DE UN RADIOFARMACO PARA PERFUSION.
Precio Zeva lIN 1,6 mg/ml, EQUIPO REACTIVO PARA LA PREPARACION DE UN RADIOFARMACO PARA PERFUSION, 1 equipo para preparación radiofarmacéutica: PVP 10389.78 Euros. (09 de Marzo de 2018).
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: ATC › VARIOS › PRODUCTOS RADIOFARMACÉUTICOS TERAPÉUTICOS › OTROS PRODUCTOS RADIOFARMACÉUTICOS TERAPÉUTICOS › Productos radiofarmacéuticos terapéuticos, varios › Ibritumomab tiuxetán (90y) › Zeva lIN 1,6 mg/ml, EQUIPO REACTIVO PARA LA PREPARACION DE UN RADIOFARMACO PARA PERFUSION, 1 equipo para preparación radiofarmacéutica.
Laboratorio: SPECTRUM PHARMACEUTICALS B.V..
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1,6 mg/ml . Contenido: 1 equipo para preparación radiofarmacéutica.
Vías de administración:
•VÍA INTRAVENOSA.
Composición (principios activos):
•1.- IBRITUMOMAB TIUXETAN. Principio activo: 1,6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 1,6 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 18 de Febrero de 2004.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Febrero de 2004.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Febrero de 2004.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- ACETATO SODICO.
- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO.
- CLORURO DE SODIO.
- FOSFATO POTASICO DIBASICO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ibritumomab.
Descripción clínica del producto: Ibritumomab tiuxetán 1,6 mg/ml radiofármaco 2 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Ibritumomab tiuxetán 1,6 mg/ml radiofármaco 2 ml 1 kit.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: 09 de Marzo de 2018.
Código Nacional (AEMPS): 813014. |
