CRESEMBA 200mg polvo para concentrado para solucion para perfusion.
Precio CRESEMBA 200mg polvo para concentrado para solucion para perfusion 10 ml: PVP 468.95 Euros. (09 de Marzo de 2018).
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: ATC › ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO › ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO › ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO › Derivados triazólicos › Isavuconazol › CRESEMBA 200mg polvo para concentrado para solucion para perfusion 10 ml.
Laboratorio titular: BASILEA MEDICAL LTD. (A/A COX COSTELLO & HOME LIMITED).
Laboratorio comercializador: PFIZER GEP S.L..
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 200 mg. Contenido: 10 ml.
Vías de administración:
•VÍA INTRAVENOSA.
Composición (principios activos):
•1.- ISAVUCONAZOL SULFATO. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 200 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 15 de Febrero de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Septiembre de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Febrero de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Febrero de 2016.
Interacciones medicamentosas:
Colchicina. Descripción: colchicina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Midazolam. Descripción: midazolam. Efecto: Aumento del riesgo de sedación. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- MANITOL (E-421).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: isavuconazol.
Descripción clínica del producto: Isavuconazol 200 mg inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Isavuconazol 200 mg inyectable perfusión 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: 09 de Marzo de 2018.
Código Nacional (AEMPS): 709970. |
