En un estudio de un único caso, daptomicina se administró diariamente durante 28 días a una madre lactante a una dosis de 500 mg/día, y se recogieron muestras de leche de la paciente durante un periodo de 24 horas en el día 27. La concentración medida más elevada de daptomicina en la leche fue de 0,045 µg/ml, la cual es una concentración baja. Por lo tanto, hasta que no se obtenga una mayor experiencia, se debe interrumpir la lactancia cuando se administra a madres lactantes.No se ha estudiado su excreción en la leche de los animales en período de lactancia.

El principio activo es el siguiente: Daptomicina

No se dispone de datos clínicos de embarazos expuestos a la daptomicina. Los estudios de toxicidad para la reproducción en animales no mostraron evidencia alguna de efectos sobre la fertilidad ni sobre el desarrollo embrionario/fetal o posnatal. Sin embargo, la daptomicina puede atravesar la barrera placentaria en ratas gestantes. No debe utilizarse durante el embarazo excepto que sea claramente necesario, es decir, solamente si los beneficios potenciales superan los riesgos.

El principio activo es el siguiente: Daptomicina