Clase terapéutica:  Reumatología
Principios activos:  Zoledrónico ácido
ATC:  Zoledrónico ácido
Laboratorio:  NOVARTIS FARMACEUTICA
Enfermedades: Tratamientos  Hipercalcemia inducida por tumor, Prevención de procesos malignos avanzados con afectación ósea

Alertas por composición

Se desconoce si se excreta en la leche materna. No debe ser utilizado en mujeres en período de lactancia.

El principio activo es el siguiente: Zoledrónico ácido

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Diprogenta en el embarazo (categoria C de la FDA)
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

No existen datos suficientes sobre la utilización de ácido zoledrónico en mujeres embarazadas. Se desconoce el riesgo en seres humanos. El ácido zoledrónico no debe utilizarse durante el embarazo.Estudios de reproducción en animales con ácido zoledrónico han mostrado toxicidad reproductiva. Se observó distocia a la dosis mínima ensayada en rata (0,01 mg/kg de peso corporal). El ácido zoledrónico fue teratógeno en ratas en dosis subcutáneas >= 0,2 mg/kg. No se observó teratogenicidad o fetotoxicidad en los conejos, pero sí toxicidad materna.

El principio activo es el siguiente: Zoledrónico ácido

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