Clase terapéutica: Toxicología
Principios activos: Biotina, Calcio, Cloro, Cobre, Colecalciferol, Colina, Cromo, Fibra dietética soluble, Flúor, Fólico ácido, Fósforo, Grasas, Hidratos de carbono, Hierro, Magnesio, Manganeso, Molibdeno, Niacina, Nutrición enteral, Pantoténico ácido, Piridoxina, Potasio, Proteínas, Retinol, Riboflavina, Selenio, Sodio, Tiamina, Vitamina B12, Vitamina C, Vitamina E, Vitamina K1, Yodo, Zinc
ATC: V06YS99
Laboratorio: NESTLE HEALTHCARE NUTRITION
Enfermedades: Tratamientos Alimentación para diabéticos
Alertas por composición
No hay información disponible sobre la excreción de vitamina E en la leche materna, por lo que no se debe usar este medicamento en el periodo de lactancia.
Esta alerta es válida para el siguiente tipo de administración: Administración gastroenteral
El principio activo es el siguiente: Vitamina E
No hay información disponible sobre la excreción de vitamina E en la leche materna, por lo que no se debe usar este medicamento en el periodo de lactancia.
Esta alerta es válida para el siguiente tipo de administración: Administración oral (per OS)
El principio activo es el siguiente: Vitamina E
Unicamente una pequeña fracción de la vitamina K1 pasa a la leche materna. A dosis terapéuticas, la administración de fitomenadiona a madres en periodo de lactancia no supone un riesgo para el recién nacido. No se recomienda administrar fitomenadiona a madres en periodo de lactancia como profilaxis de la enfermedad hemorrágica en el recién nacido.
Esta alerta es válida para el siguiente tipo de administración: Administración gastroenteral
El principio activo es el siguiente: Vitamina K1
Unicamente una pequeña fracción de la vitamina K1 pasa a la leche materna. A dosis terapéuticas, la administración de fitomenadiona a madres en periodo de lactancia no supone un riesgo para el recién nacido. No se recomienda administrar fitomenadiona a madres en periodo de lactancia como profilaxis de la enfermedad hemorrágica en el recién nacido.
Esta alerta es válida para el siguiente tipo de administración: Administración oral (per OS)
El principio activo es el siguiente: Vitamina K1
Los metabolitos de la vitamina D3, tras administraciones orales, son excretados en la leche materna en pequeñas proporciones.Hasta la fecha no se han documentado efectos adversos en el lactante atribuibles a la excreción materna de estos principios activos.La ingestión materna de altas dosis puede elevar la actividad del colecalciferol en leche y producir hipercalcemia en el lactante. Existe controversia si la vitamina D en leche de madres sin suplementación vitamínica es suficiente para proteger al lactante de deficiencia vitamínica.Hasta la fecha no se han documentado efectos adversos en el lactante atribuibles a la excreción materna de estos principios activos.
Esta alerta es válida para el siguiente tipo de administración: Administración gastroenteral
El principio activ
