Se ignora si el icatibant se excreta en la leche materna humana, pero se recomienda que las mujeres que se encuentren en periodo de lactancia que deseen tomar icatibant no amamanten a sus hijos en las 12 horas siguientes al tratamiento.Se excreta en la leche materna de la rata en concentraciones similares a las detectadas en la sangre materna. No se han observado efectos en el desarrollo posnatal de las crías.En animales inmaduros, el uso repetido del icatibant retrasó de manera reversible la maduración sexual.

El principio activo es el siguiente: Icatibant

No se dispone de datos clínicos de embarazos. Los estudios en animales han mostrado efectos sobre la implantación uterina y el parto, pero se desconoce el riesgo potencial para el ser humano.Sólo debe administrarse durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el posible riesgo para el feto (por ejemplo, para el tratamiento de crisis laríngeas potencialmente mortales).

El principio activo es el siguiente: Icatibant