Cáncer de mama, Cáncer gástrico, Cáncer colorrectal
Alertas por composición
Se desconoce si se elimina en la leche materna. En ratones lactantes, se han detectado cantidades considerables de capecitabina y sus metabolitos en la leche. Se debe interrumpir la lactancia mientras se reciba tratamiento.
El principio activo es el siguiente: Capecitabina
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Diprogenta en el embarazo (categoria D de la FDA)
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Contraindicado durante el embarazo No existen estudios en mujeres embarazadas, sin embargo, cabe admitir que puede causar daño fetal. La administración produjo mortalidad embrionaria y teratogenia en los estudios sobre toxicidad reproductora en los animales.
El principio activo es el siguiente: Capecitabina
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Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.
El principio activo es el siguiente: Capecitabina
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Más información
• Posología
• Contraindicaciones
• Precauciones
• Mecanismo de acción
• Embarazo
• Lactancia
• Reacciones adversas
Este medicamento también se encuentra disponible en xeloda:
• XELODA Comp. recub. con película 500 mg env. con 120