TASIGNA : ses indications
Tasigna est indiqué chez l'adulte dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome de Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique et en phase accélérée, résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib. Les données d'efficacité chez les patients ayant une LMC en crise blastique ne sont pas disponibles.
TASIGNA : pathologies pour lesquelles il peut-être prescrit
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•Leucémie myéloïde chronique chromosome Philadelphie positive en phase chronique et accélérée |
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Classe thérapeutique |
Cancérologie et hématologie |
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Principes actifs |
Nilotinib |
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Excipients |
Contenu de la gélule :Lactose,Crospovidone (E1202),Poloxamère,Silice (E551),Magnésium stéarate (E572),Enveloppe de la gélule :Gélatine,Titane dioxyde (E171),Fer oxyde (E172),Encre d'impression :Gomme laque (E904),Fer oxyde (E172),Lécithine de soja |
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Statut |
Médicament soumis à prescription médicale |
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Tx de remboursement SS |
100 % |
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Laboratoire |
Novartis Europharm Ltd |
TASIGNA : sa posologie
Le traitement doit être instauré par un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement de la LMC.
La posologie recommandée de Tasigna est de 400 mg deux fois par jour. Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que le patient en tire un bénéfice.
Tasigna doit être pris deux fois par jour, à 12 heures d'intervalle environ, en-dehors des repas. La gélule doit être avalée entière avec de l'eau. Le patient ne doit consommer aucun aliment pendant les deux heures précédant la prise du médicament et pendant une heure au moins après celle-ci.
Tasigna peut être administré en association avec des facteurs de croissance hématopoïétiques tels que l'érythropoïétine ou le facteur de croissance des granulocytes (G-CSF), si cela est cliniquement indiqué. Tasigna peut être administré avec l'hydroxyurée ou l'anagrélide si cela est cliniquement indiqué.
Adaptations ou modifications de la posologie
Il peut être nécessaire d'interrompre provisoirement le traitement par Tasigna et/ou réduire la posologie en cas de toxicités hématologiques (neutropénie, thrombopénie) non reliées à la leucémie sous-jacente (voir tableau 1).
Tableau 1 Adaptations posologiques en cas de neutropénie et de thrombopénie
LMC en phase chronique à la posologie de 400 mg deux fois par jour
PN * < 1,0 x 109/l et/ou plaquettes < 50 x 109/l
1. Interrompre le traitement et surveiller l'hémog |
