ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de deuxième génération
Code ATC : J01 DC02
(
J: Anti-infectieux)
SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
S £ 1 mg/l et R > 4 mg/l
CMI pneumocoque : S £ 0,5 mg/l et R > 2 mg/l (voie orale à titre provisoire)
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
Catégories |
Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes) |
ESPÈCES SENSIBLES |
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Aérobies à Gram positif |
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Corynebacterium diphtheriae |
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Staphylococcus méti-S |
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Streptococcus |
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Streptococcus pneumoniae |
20 - 60 % |
Aérobies à Gram négatif |
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Branhamella catarrhalis |
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Citrobacter koseri |
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Escherichia coli |
10 - 20 % |
Haemophilus influenzae |
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Haemophilus para-influenzae |
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Klebsiella |
0 - 30 % |
Neisseria gonorrhoeae |
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Pasteurella |
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Propionibacterium acnes |
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Anaérobies |
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Fusobacterium |
10 - 20 % |
Prevotella |
30 - 70 % |
ESPÈCES MODÉRÉMENT SENSIBLES |
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(in vitrode sensibilité intermédiaire) |
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Aérobies à Gram négatif |
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Proteus mirabilis |
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Salmonella |
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Shigella |
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Anaérobies |
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Clostridium perfringens |
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Peptostreptococcus |
30 % |
ESPÈCES RÉSISTANTES |
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Aérobies à Gram positif |
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Entérocoques |
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Listeria monocytogenes |
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Staphylococcus méti-R * |
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Aérobies à Gram négatif |
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Acinetobacter |
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Citrobacter freundii |
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Enterobacter |
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Morganella morganii |
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Proteus vulgaris |
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Providencia |
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Pseudomonas sp. |
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Serratia |
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Anaérobies |
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Bacteroides |
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Clostridium difficile |
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* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Absorption:
Après administration orale, le céfuroxime axétil, ester 1-acétoxy-éthyl de la céfuroxime, est rapidement hydrolysé par des estérases non spécifiques de la muqueuse intestinale.
Biodisponibilité du céfuroxime axétil :
· Sous forme de comprimé:
o elle est, après administration de la forme comprimé chez le sujet à jeun, de 30 à 40 %,
o elle est augmentée par la prise d'aliments atteignant 50 à 60 %. Il est donc recommandé que le médicament soit absorbé 15 à 30 minutes après un repas.
· Sous forme de granulé:
o elle est, après administration de la forme granulé à jeun, inférieure de 20 à 25 % à celle de la forme comprimé,
o elle n'est pas augmentée par la prise d'aliments pour cette forme.
Les C
max suivantes ont été observées après une prise orale d'une dose unique de céfuroxime axétil:
· 10 mg/kg (granulé): 3,3 ± 0,8 mg/l.
· 15 mg/kg (granulé): 2,2 à 7,4 mg/l.
Elles sont atteintes en moyenne en 1 à 6 heures.
· Chez l'adulte :
o 250 mg (comprimé): 4 à 6 mg/l.
o 500 mg (comprimé): 7 à 9 mg/l.
Elles sont atteintes en 2 à 3 heures après la prise du médicament lorsque celui-ci est donné après un repas.
·
Chez le sujet âgé:
o 500 mg (comprimé): 10,3 ± 6,1 mg/l.
Elle est atteinte en moyenne en 3 heures après une prise à jeun.
Après injection intramusculaire, l'absorption du produit est rapide et complète: la biodisponibilité de la céfuroxime administrée à la posologie de 500 mg est de 92 %.
Chez l'adulte, après administration intramusculaire d'une dose unique de 750 mg, la concentration plasmatique moyenne est de 17 mg/l et après injection de 500 mg de 12,3 mg/l; elle est atteinte en moyenne en 60 minutes.
Après administration IV d'une dose unique de 750 mg et de 1,5 g, les valeurs extrêmes des C
max sont respectivement de 53 - 73 mg/l et de 101 - 168 mg/l.
Après administration de doses répétées, les paramètres pharmacocinétiques plasmatiques de la céfuroxime ne sont pas modifiés, traduisant l'absence d'accumulation du principe actif.
Distribution:
Diffusion tissulaire:
Le céfuroxime axétil a une bonne diffusion dans les tissus de l'appareil respiratoire et de la sphère ORL permettant d'obtenir des concentrations supérieures aux CMI des germes habituellement responsables d'infections respiratoires.
La diffusion tissulaire de la céfuroxime a été étudiée chez l'adulte après administration d'une dose de 500 mg de céfuroxime axétil (comprimé à jeun); les concentrations tissulaires suivantes ont été observées :
· muqueuse bronchique : 2,3 à 8,0 mg/kg,
· crachats: 2,8 à 3,3 mg/l,
· liquide de recouvrement de l'épithélium pulmonaire (lavage bronchoalvéolaire): 0,2 à 7,6 mg/kg,
· muqueuse sinusale: 0,2 à 4,4 mg/kg,
· tissu amygdalien: 0,2 à 1,2 mg/kg.
La diffusion tissulaire de la céfuroxime a été étudiée chez l'enfant après administration d'une dose de 250 mg de céfuroxime axétil (comprimés à jeun); les concentrations suivantes ont été observées dans le liquide auriculaire: 0,16 à 4,85 mg/l.
Une à 4 heures après injection IM d'une dose unique de 500 mg, les concentrations varient de 1,6 à 13,7 mg/l dans le parenchyme pulmonaire; 0,4 à 5,6 mg/l dans les sécrétions bronchiques.
La céfuroxime diffuse également bien dans la peau et le secteur interstitiel ainsi que dans la bile et la vésicule biliaire, le tissu osseux et articulaire, le tissu utérin et prostatique, le tissu rénal, le tissu cardiaque et l'humeur aqueuse.
Elle traverse facilement la barrière foeto-placentaire. Le passage dans le lait maternel est extrêmement faible.
Elle ne traverse pas la barrière hémato-méningée sauf en cas d'inflammation des méninges.
Taux de liaison aux protéines plasmatiques:
Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est faible, de l'ordre de 33 %.
Le volume apparent de distribution est de 25-30 l chez le sujet sain.
Elimination :
La céfuroxime n'est pas métabolisée dans l'organisme et la quantité absorbée est éliminée à plus de 85 % par voie rénale sous forme inchangée dans les urines dans les 12 premières heures. L'élimination se fait à la fois par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire, cette dernière étant ralentie par le probénécide.
La demi-vie d'élimination après administration de céfuroxime axétil :
· chez le nouveau-né à terme de moins de 1 mois: 3 à 5 fois plus élevée que chez l'adulte, de l'ordre de 4,5 heures chez le nouveau-né à terme de 4 jours ;
· chez l'enfant: est environ de 1,9 heures (granulé), chez l'enfant de plus de 1 mois, elle est de l'ordre de 1,1 heures après injection IM de 10 mg/kg ;
· chez l'adulte: est environ de 1,4 heures (comprimé), de 1,3 à 1,6 heures après injection IM (1,6 heures après 750 mg IM) et en moyenne de 1,1 heures après injection IV ;
· chez le sujet âgé: est augmentée, ne justifiant aucune réduction de la posologie tant que la clairance de la créatinine est supérieure à 40 ml/min ;
· en cas d'insuffisance rénale, augmente proportionnellement à la clairance de la créatinine justifiant une réduction de la posologie de moitié dès que la clairance de la créatinine est inférieure à 20 ml/min.