Réservé à l'adulte.

- Posologie : 1 ampoule avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.

- Mode d'administration : Voie orale. Avaler avec un peu d'eau.
 

Absence d'information dans l'AMM.
 

Sans objet.
 

L'altération de la vigilance, liée à la présence d'alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicule ou l'utilisation des machines.
 

CONTRE-INDIQUE :

- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.

- Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.

- Ce médicament contient 2% V/V d'éthanol (alcool) c'est-à-dire jusqu'à 160 mg par ampoule. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques.

- L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

DECONSEILLE :

- Grossesse : en l'absence de données fiables de tératogenèse chez l'animal et en raison de la présence d'éthanol, l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse est déconseillée.

- Allaitement : en raison de la teneur en alcool, l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement est déconseillée.
 

Réservé à l'adulte.

- Ce médicament contient 2% V/V d'éthanol (alcool) c'est-à-dire jusqu'à 160 mg par ampoule. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

- Ce médicament contient 5 g de saccharose par ampoule dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

- L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose

- Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé et du parahydroxybenzoate de propyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

- Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.

- En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
 

ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :

Du fait de la teneur en alcool (0,16 g par ampoule),

- les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissements, tachycardie) : disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés, (ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).

- Les dépresseurs du système nerveux central.
 

Sans objet.


 

Sans objet.


 

Grossesse :

En l'absence de données fiables de tératogenèse chez l'animal et en raison de la présence d'éthanol, l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse est déconseillée.

Allaitement :

En raison de la teneur en alcool, l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement est déconseillée.
 

- Risque de diarrhée à fortes doses.

- Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé et du parahydroxybenzoate de propyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).