LEVITRA : ses indications
Traitement de la dysfonction érectile chez l'homme adulte. La dysfonction érectile correspond à l'incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une activité sexuelle satisfaisante.
Unestimulation sexuelle est requise pour que Levitra soit efficace.
Levitra n'est pas indiqué chez la femme.
LEVITRA : pathologies pour lesquelles il peut-être prescrit
•Dysfonction érectile
Classe thérapeutique Urologie néphrologie
Principes actifs Vardénafil
Excipients Comprimé nu :Crospovidone (E1202),Magnésium stéarate (E572),Cellulose microcristalline (E460),Silice (E551),Pelliculage :Macrogol,Hypromellose (E464),Titane dioxyde (E171),Fer oxyde (E172),Fer oxyde (E172)
Statut Médicament soumis à prescription médicale
Laboratoire Bayer Schering Pharma Ag
LEVITRA : sa posologie
Utilisation chez l'homme adulte
La dose recommandée est de 10 mg à prendre selon les besoins, environ 25 à 60 minutes avant toute activité sexuelle. En fonction de l'efficacité et de la tolérance, la dose peut être portée à 20 mg ou réduite à 5 mg. La dose maximale recommandée est de 20 mg. Il est recommandé d'utiliser le médicament au maximum une fois par jour. Levitra peut être pris avec ou sans nourriture. Le délai d'action peut être retardé en cas de prise au cours d'un repas riche en graisse (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).
Utilisation chez l'homme âgé
Un ajustement posologique n'est pas nécessaire chez les patients âgés. Cependant, une augmentation jusqu'à la dose maximale de 20 mg doit être considérée avec prudence en tenant compte de la tolérance individuelle (voir rubriques Mises en garde spéciales et précautions d'emploi et Effets indésirables).
Utilisation chez les enfants et adolescents
Levitra n'est pas indiqué chez les personnes de moins de 18 ans. Il n'y a pas d'indication spécifique pour l'utilisation de Levitra chez les enfants.
Utilisation chez les patients insuffisants hépatiques
Une dose initiale de 5 mg doit être envisagée chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée (A et B dans la classification de Child-Pugh). En fonction de la tolérance et de l'efficacité, la dose pourra être augmentée ultérieurement. La dose maximum recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (classification B de Child-Pugh) est de 10 mg (voir rubriques Contre-indications et Propriétés pharmacocinétiques).
Utilisation chez les patients insuffisants rénaux
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée.
Chez les patients avec une insuffisance rénale |
