CITICOLINE PANPHARMA : ses indications
Chez l'adulte :
proposé dans la phase aiguë des traumatismes crâniens avec troubles de la vigilance.
CITICOLINE PANPHARMA : pathologies pour lesquelles il peut-être prescrit
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•Phase aiguë de traumatisme crânien |
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Classe thérapeutique |
Neurologie-psychiatrie |
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Principes actifs |
Citicoline |
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Excipients |
Sodium hydroxyde (E524),Eau pour préparations injectables |
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Statut |
Mode de délivrance / conditionnement modifié / retiré de la vente depuis le 01 mai 2009 (autres formes pour ce médicament) |
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Laboratoire |
Panpharma |
CITICOLINE PANPHARMA : sa posologie
Voie intraveineuse de préférence.
La voie intramusculaire est également possible.
La posologie moyenne est de 500 mg à 750 mg répartis sur 24 heures.
CITICOLINE PANPHARMA : son aspect et forme
Absence d'information dans l'AMM.
CITICOLINE PANPHARMA : comment ça marche
PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPE.
(N : Système nerveux central).
- Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.
- Chez l'animal, il a été montré expérimentalement :
. des propriétés anti-oedémateuses cérébrales,
. un effet stimulant dopaminergique.
Conduite à tenir pour les conducteurs de véhicules
Sans objet.
CITICOLINE PANPHARMA : ses contre-indications
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation de la citicoline est déconseillée pendant l'allaitement.
CITICOLINE PANPHARMA : ses précautions d'emploi
Grossesse : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la citicoline lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
CITICOLINE PANPHARMA : Ses interactions
Sans objet.
CITICOLINE PANPHARMA : Ses incompatibilités
La citicoline s'hydrolyse lentement à chaud à pH acide (< 3). Au voisinage de la neutralité, le produit est très stable. La citicoline est hygroscopique, cependant la reprise d'eau n'entraîne pas d'altération.
En cas de surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été observé.
Grossesse - Allaitement
Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la citicoline lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la citicoline pendant la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation de la citicoline est déconseillée pendant l'allaitement.
CITICOLINE PANPHARMA : ses effets indésirables
Des observations de phénomènes réversibles d'agitation ont été rapportés.
