|
싸이토사-유 주 100㎎ [전문] |
|
|
|
|
CYTOSAR-U INJ 100㎎ |
|
|
|
|
|
|
|
제조사 |
|
Pfizer |
|
|
|
|
|
|
|
판매사 |
|
한국화이자제약 (Pfizer Pharmaceuticals Korea )
|
|
|
|
|
|
|
|
조성 |
|
cytarabine 100㎎ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
KIMS 분류 |
9a - 세포독성 항암 치료제 |
복지부 분류 |
421 - 항악성종양제 |
|
|
|
|
ATC Code |
L01BC01 - Cytarabine |
|
|
|
|
보험정보 |
648900500 (보)\8,552/2ml/병 |
주성분코드 |
139601BIJ |
|
|
|
|
포장정보 |
1's |
|
|
|
|
임부금기 |
cytarabine: 2등급 |
|
|
|
|
저함량배수 |
싸이토사-유 주 1g (10배수) |
|
|
|
|
|
|
|
|
효능/효과 |
|
|
급성 골수성백혈병,
급성 림프성백혈병급성,
만성골수성백혈병(모세포 단계),
적백혈병,
수막성백혈병,
소아의 비호지킨 림프종. |
|
용량/용법 |
|
|
1. 성인 급성골수성 백혈병 완화요법:
단독요법: 1일 200mg/㎡, 5일간 지속 정주, 매 2주마다 반복.
타화학요법제와 병용투여:
(1)시타라빈 1일 100mg/㎡ 지속정주(제1-10일), 독소루비신 1일 30mg/㎡ 30분간 점적정주(제1-3일).
(2)시타라빈 1일 100mg/㎡ 12시간마다 30분 이상 점적정주(제1-7일),
치오구아닌 100mg/㎡ 12시간마다 경구투여(제1-7일),
다우노루비신 1일 60mg/㎡ 점적정주(제5-7일).
(3)시타라빈 1일 100mg/㎡ 지속정주(제1-7일),
독소루비신 1일 30mg/㎡ 점적정주(제1-3일),
빈크리스틴 1일 1.5mg/㎡ 점적정주(제1-5일),
프레드니솔론 1일 40mg/㎡ 12시간마다 점적정주(제1-5일).
(4)시타라빈 1일 100mg/㎡ 12시간마다 점적정주(제1-7일),
다우노루비신 1일 70mg/㎡ 점적정주(제1-3일),
치오구아닌100mg/㎡ 12시간마다 경구투여(제1-7일),
프레드니솔론 1일 40mg/㎡ 경구투여(제1-7일),
빈크리스틴 1일 1mg/㎡ 점적정주(제1-7일).
(5)시타라빈 1일 100mg/㎡ 지속정주(제1-7일),
다우노루비신 1일 45mg/㎡ IV push(제1-3일).
2. 성인 급성골수성 백혈병 유지요법: 완화요법보다 투여간격 연장 실시.
3. 소아 급성골수성 백혈병 완화 및 유지요법: 연령, 체중, 체표면적 감안 조정.
4. 급성림프성 백혈병: 급성골수구 백혈병 투여량을 약간 조정.
5. 수막성 백혈병에 대한 수막강내 투여: 급성 백혈병에 5mg/㎡-75mg/㎡, 투여회수는 1일 1회 4일간- 매 4일마다 1회까지 다양.
기타 자세한 사항은 제품 설명서 참조. |
|
금기 |
|
|
본제 중증 과민증 기왕력자,
골수억제 유도약물 투여자,
급성 또는 중증 감염. |
|
신중투여 |
|
|
간·신장애,
골수기능 억제,
합병증으로 감염증이 있는 환자,
고령자,
소아,
임부, 가임부. |
|
임부투여안전성 |
|
|
|
성분명 |
미국 FDA 분류 |
호주 ADEC 분류 |
|
cytarabine |
|
|
|
|
|
|
최종수정일 : 2010-02-08 |
|
