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비다자 100㎎ 현탁 주사용 분말 [원내,DXVIDAZA ] [전문] |
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VIDAZA INJ 100㎎ |
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제조사 |
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세엘진(유) (CELGENE ) |
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판매사 |
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세엘진(유) (CELGENE ) |
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조성 |
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azacitidine 100㎎ |
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[주사용산제]
백색의 동결건조 분말 또는 덩어리를 함유하는 무색 투명한 바이알. |
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KIMS 분류 |
9a - 세포독성 항암 치료제 |
복지부 분류 |
421 - 항악성종양제 |
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ATC Code |
L01BC - Pyrimidine analogues |
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보험정보 |
691800030 (보)\306,440/병 |
주성분코드 |
484301BIJ |
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포장정보 |
1's |
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임부금기 |
azacitidine: 2등급 |
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효능/효과 |
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다음과 같은 골수 이형성증후군의 치료:
불응성빈혈(RA), 환상철적모구가 있는 불응성빈혈(RARS)(호중구 감소증이나 혈소판 감소증을 수반하거나 수혈이 요구될 때), 골수아구 과잉불응성빈혈(RAEB), 형질 전환중인 골수아구 과잉 불응성빈혈(RAEBT), 만성골수단핵구성 백혈병(CMML). |
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용량/용법 |
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1. 첫번째 치료주기: 초기 투여량은 피하주사로 75mg/m2을 7일간 투여.
2. 이후 치료 주기: 치료주기는 매 4주마다 반복.
치료 효과가 2번의 치료 주기 후에 나타나지 않고 구역질이나 구토 외의 다른 독성이 보이지 않으면, 투여량은 100mg/m2까지 증량. 적어도 4 치료주기 추천.
3. 신기능과 혈청 전해질에 기초한 복용량 조정: 만약 혈청 중탄산염 농도가 알 수 없는 이유로 20mEq/L이하로 감소시 다음 치료에서 용량을 반드시 50% 감량.
만약 BUN이나 혈청 크레아티닌의 알 수 없는 상승시 다음 치료주기를 수치가 정상 또는 치료전으로 회복될 때까지 지연시키고, 다음 치료 주기에서 용량을 50% 감량. |
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금기 |
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아자시티딘과 본제 타 성분인 만니톨 과민증자,
진행성 악성 간 종양. |
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신중투여 |
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신·간장애,
각 치료주기를 시작하기 전 충분한 혈구 세포를 가지고 있는지 혈액검사를 실시할 것. |
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임부투여안전성 |
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성분명 |
미국 FDA 분류 |
호주 ADEC 분류 |
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azacitidine |
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등급정보 없음 |
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최종수정일 : 2010-11-05 |
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