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레바넥스 정 100㎎ [전문] |
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REVANEX TAB 100㎎ |
revaprazan 100㎎(Revaprazan Tablets,Revanex,瑞伐拉赞片)盐酸洛氟普啶片 ，盐酸洛氟普啶片
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제조사 |
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유한양행 (Yuhan )
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판매사 |
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유한양행 (Yuhan )
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조성 |
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revaprazan 100㎎ |
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KIMS 분류 |
1a - 제산제, 항역류제, 항궤양제 |
복지부 분류 |
232 - 소화성 궤양용제 |
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ATC Code |
A02BX - Other drugs for peptic ulcer and gastro |
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보험정보 |
642100240 (보)\689/정 |
주성분코드 |
488602ATB |
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포장정보 |
100's |
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저함량배수 |
[CXREVA] 레바넥스 정 200㎎ (2배수) |
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효능/효과 |
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용법·용량 참조. |
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용량/용법 |
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1.십이지장궤양의 단기치료: 1일 1회 200mg.
2.급·만성 위염의 위점막 병변의 개선: 1일 1회 200mg.
3.위궤양의 단기치료: 1일 1회 200mg. |
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금기 |
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본제 성분 과민증자,
아타자나비어를 투약중,
갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전질환자. |
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신중투여 |
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신기능부전,
간장애,
고령자. |
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최종수정일 : 2010-09-06 |
1. Circadian rhythm에 충실한 위산분비 조절제
레바넥스(revaprazan)는 가역적으로 위산펌프와 결합하여 산분비를 억제하므로 작용기전이 기존의 PPI(Proton Pump Inhibitors, PPIs : 오메프라졸, 란소프라졸, 판토프라졸, 라베프라졸) 제제와는 다른 위산펌프 길항제(proton pump antagonist)입니다. 따라서, 과도한 위산분비 억제에 따른 무산증으로 인한 부작용이 적으며 투여 중단 후 위산분비 작용, 산반동에 의한 재발 발생 확률이 낮습니다.
2. 신속한 작용 발현 및 편리한 복용법
레바넥스(revaprazan)는 약효발현시간이 30분 이내로 신속하여 on-demand therapy가 가능하며 1일 1회 복용으로 치료가 가능합니다.
3. 위점막 보호작용을 지닌 Dual action mechanism
레바넥스(revaprazan)는 위산분비 작용 외에 위점막내 프로스타글란딘 생성에 관여하는 COX-2 mRNA 발현을 증가시켜 위점막 보호 작용에 관여하는 프로스타글란딘 농도를 증가시키는 것으로 밝혀져 있습니다. |
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1정 중
레바넥스정 100mg : 레바프라잔(revaprazan) ---------100.0mg
레바넥스정 200mg : 레바프라잔(revaprazan) ---------200.0mg |
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십이지장궤양의 단기치료
급성위염 및 만성위염의 위점막 병변의 개선
위궤양의 단기치료 |
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1. 십이지장궤양의 단기치료 : 통상 레바프라잔으로 1일 1회 200mg을 경구 투여합니다.
2. 급성위염 및 만성위염의 위점막 병변의 개선 : 통상 레바프라잔으로 1일 1회 200mg을 경구 투여합니다.
3. 위궤양의 단기치료 : 통상 레바프라잔으로 1일 1회 200mg을 경구 투여합니다. |
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30정, 100정 |
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※ 반드시 의사의 처방이 필요한 전문의약품입니다.
盐酸瑞伐拉赞（Revaprazan）酸泵拮抗剂（也称为可逆性质子泵抑制剂、钾竞争性酸阻滞剂，P-CABs），是新一代可逆质子泵抑制剂，也是全球唯一上市的钾竞争性酸泵抑制剂或酸泵拮抗剂。由韩国柳韩（Yuhan）公司开发并拥有自主知识产权，目前，葛兰素史克已经获得了该药在韩国和朝鲜之外的世界范围的开发和市场化许可。该药在2007年获韩国FDA批准上市，用于治疗十二指肠溃疡和胃炎。治疗胃溃疡的适应症已完成Ⅲ期临床研究；治疗胃食管反流病、功能性消化不良以及根除Hp的适应症已进入Ⅱ期临床研究。而在英国，该药由葛兰素史克负责开发，其治疗胃食管反流病适应症的研究已进入Ⅰ期临床阶段。
酸泵拮抗剂(Potassium-c o mpetitive acid blockers，P-CAB)o与传统PPI不同， P-CAB是通过竞争性抑制质子泵(即H+、K+-ATP酶)中的K+而起作用，是一种可逆的K+拮抗剂。由于本药抑酸效果和质子泵活化情况无关，临床上可明显减少夜间酸突破的发生。 P-CABs具有亲脂性、弱碱性、解离常数高和在低pH值时稳定的特点。在酸性环境下，P-CABs立刻离子化，离子化形式通过离子型结合抑制H+、 K+ -ATP酶，不需要集中于胃壁细胞的微囊和微管及酸的激活，能迅速升高胃内pH值，离解后酶活性恢复。人和动物口服后能吸收迅速，达到血浆浓度的峰值。临床和动物实验表明，P-CABs比PPI或H2 受体阻滞剂起效更快，升高pH的作用更强。Revaprazan对H+、K+-ATP酶的选择性比Na+、K+-ATP酶高100倍以上。表明在治疗剂量时P-CABs对其他的酶影响很小，对机体生理功能影响小。
酸泵拮抗剂是一类和质子泵抑制剂作用机制不同的新型抗酸剂，钾离子竞争性抑制剂的最主要和重要的优势是：1)起效迅速，一般在1 h左右即能达到血药浓度峰值，因此用于胃酸引起症状的迅速缓解。这是其较为突出的特点，而且在满足治疗需求和控制患者胃肠道出血方面，也具有重要的临床意义。2)药效与口服剂量呈线性关系，意味着可通过调节药物剂量以提供最佳的胃酸控制水平，从而满足不同患者的个体化治疗。该类药物用于治疗消化性溃疡以及其他与胃酸分泌过多有关的疾病。这类药物开发进展比较迅速的是Altana制药公司开发的soraprazan。另一种酸泵拮抗剂是由Yuhan公司开发的revaprazan（YH-1885）。
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