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제조사 |
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한불제약 (Han Bul Pharm ) |
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판매사 |
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한불제약 (Han Bul Pharm ) |
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조성 |
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clopidogrel hydrogen sulfate 97.875㎎ (75㎎ as clopidogrel) |
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KIMS 분류 |
2n - 항응고제, 항혈소판제, 섬유소용해제(혈전용해제) |
복지부 분류 |
218 - 동맥경화용제 |
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ATC Code |
B01AC04 - Clopidogrel |
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포장정보 |
1's |
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효능/효과 |
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뇌졸중, 심근경색 또는 말초동맥성질환이 있는 환자에서 죽상동맥경화성 증상의 개선.
급성관상동맥증후군(불안정성 협심증 또는 비Q파 심근경색 환자에 있어서 약물치료 또는 관상중재시술 및 관상동맥회로우회술을 받았거나 받을 환자를 포함)이 있는 환자에서 죽상동맥경화성 증상 개선.
한 가지 이상의 혈관성 위험인자를 가지고 있고, 비타민 K 길항제(VKA) 투여가 적합하지 않으며, 출혈 위험이 낮은 심방세동 환자에서 뇌졸중을 포함한 죽상혈전증 및 혈전색전증의 위험성 감소. |
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용량/용법 |
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뇌졸중, 심근경색 또는 말초동맥성질환: 1일 1회 75mg. 음식물과 상관없이 복용.
급성관상동맥증후군: 초회량 300mg. 유지량 1일 1회 75mg. 아스피린 75-325mg을 1일 1회 병용투여해야 함.
심방세동: 1일 1회 1정. 아스피린 75-100mg 1일 1회 본제와 병용투여. |
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금기 |
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본제 또는 본제 구성성분 과민증자,
투약 당시 소화성궤양 또는 두개내 출혈과 같은 병적인 출혈,
중증 간손상,
수유부,
갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전질환자. |
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신중투여 |
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위장관 출혈,
출혈 경향을 가진 병변(궤양 등) 및 출혈 위험 증가자,
간·신기능 손상자,
급성 뇌졸중(7일 이내),
CYP2C19 저해제를 투여중인 자. |
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임부투여안전성 |
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성분명 |
미국 FDA 분류 |
호주 ADEC 분류 |
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clopidogrel hydrogen sulfate |
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등급정보 없음 |
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최종수정일 : 2011-10-02 |
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