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데파킨 정맥주사 [전문] |
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DEPAKINE INTRAVENOUS INJ |
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제조사 |
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Gruppo Lepetit S.r.l, Italy (GGruppo Lepetit S.r.l, Italy ) |
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판매사 |
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사노피-아벤티스코리아 (Sanofi-aventis Korea ) |
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조성 |
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sodium valproate 400㎎ |
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[바이알]
미백색의 동결건조 분말을 함유하는 무색투명한 바이알과 무색투명한 용제를 함유하는 무색투명한 앰플이 첨부된 주사제. |
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KIMS 분류 |
4e - 항전간제 |
복지부 분류 |
113 - 항전간제 |
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ATC Code |
N03AG01 - Valproic acid |
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보험정보 |
652000040 (보)\12,838/병 |
주성분코드 |
229704BIJ |
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포장정보 |
4㎖×4's (Vial(400mg)+Amp(주사용수4ml)) |
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임부금기 |
valproate sod.: 2등급 |
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효능/효과 |
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1. 간질(결신발작(소발작), 부분발작(초점발작), 정신운동성 발작 및 혼합발작)과 간질에 뒤따르는 성격, 행동장애의 예방과 치료.
2. 수술후 및 외상후의 발작. |
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용량/용법 |
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성인: 보통 400-800mg(최대 10mg/kg)을 지속적이나 반복적으로 3-5분 걸쳐 서서히 정주, 그 후 1일 최대 2500mg 내에서 지속적, 반복적 정주.
소아: 20-30mg/kg/day, 용법은 성인과 동일. 40mg/kg/day까지 증량 가능.
노인: 성인의 투여방법에 준하되 용량은 간질발작이 조절되는 범위에서 결정.
자세한 사항은 제품설명서 참조. |
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금기 |
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본제·본제성분·디발프로산염·발프로미드 과민증자,
간질환 또는 그 기왕력자,
현재 간·췌장의 심각한 기능이상자,
간질환 가족력자,
본제 투여중 간기능 장애로 사망한 형제·자매가 있는 자,
카바페넴계 항생물질을 투여중인 자,
포르피린증,
메플로퀸을 투여중인 자. |
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신중투여 |
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임부·가임부,
췌장장애 또는 선천성 효소 결핍자,
골수손상 기왕력자,
약물 과민증,
신부전 및 저단백혈증,
혈액응고장애 또는 저혈소판증,
여러 항전간제와의 병용투여가 필요한 유·소아,
중복장애와 심각한 간질이 있는 소아·청소년. |
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임부투여안전성 |
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성분명 |
미국 FDA 분류 |
호주 ADEC 분류 |
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Na valproate |
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Na valproate |
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최종수정일 : 2011-07-01 |
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