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제조사 |
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바이넥스 (BINEX ) |
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판매사 |
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바이넥스 (BINEX ) |
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조성 |
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citicoline 500㎎ |
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[앰플]
무색의 투명한 액체가 든 무색의 앰플주사제 |
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KIMS 분류 |
4p - 뇌기능개선제 |
복지부 분류 |
219 - 기타의 순환계용약 |
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ATC Code |
N06BX06 - Citicoline |
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포장정보 |
1's, 10's |
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효능/효과 |
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두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애.
파킨슨병 가운데 다음 증례로서 특히 진전(수족떨림) 증상이 강한 증례에 대하여 항콜린제와의 병용요법(레보도파 부작용이 나타난 경우, 개복수술후 또는 합병증으로 레보도파 투여가 곤란한 경우, 레보도파가 효과가 없을 경우, 뇌졸중편마비 환자의 상지기능 회복촉진. 다만, 발작후 1년이내에 재활 및 내복약물요법(뇌대사부활제, 뇌순환개선제 등의 투여)을 실시하는 경우에 있어 하지의 마비가 비교적 약한 경우).
다음 질환에 대한 단백분해효소저해제와의 병용요법(급성췌염, 만성재발성췌염의 급성악화기, 수술후 급성췌염). |
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용량/용법 |
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두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애: 성인 시티콜린으로서 1회 100-500mg 1일 1-2회 근육 또는 점적 정주.
파킨슨병에 대한 항콜린제와의 병용요법: 항콜린제와 같이 본제 1일 1회 500mg 정주. 3-4주간 투여로서 치료효과가 최대로 도달한 후 일단 투여를 중지하고 항콜린제만으로 경과를 관찰.
증상 악화시 레보도파 등의 사용을 고려. 레보도파로 바꾸어 사용할 수 없을 경우 항콜린제를 증량하거나 1일 1회 250-500mg을 주 2-3회 간격으로 병용.
뇌졸중후의 편마비: 1일 1회 1000mg을 4주간 연일 정주. 또는 1일 1회 250mg을 4주간 연일 정주. 개선 경향이 인정되면 계속 4주간 더 주사.
췌염: 단백분해효소저해제와 병용하여 1일 1회 1000mg을 2주간 연일 정주.
기타 자세한 내용은 제품설명서 참조. |
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최종수정일 : 2010-02-08 |
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