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제조사 |
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대한약품공업 (Dai Han Pharm ) |
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판매사 |
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대한약품공업 (Dai Han Pharm ) |
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조성 |
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citicoline 500㎎/2㎖ |
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[앰플]
무색투명한 액이 든 무색투명한 앰플제 |
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KIMS 분류 |
4p - 뇌기능개선제 |
복지부 분류 |
219 - 기타의 순환계용약 |
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ATC Code |
N06BX06 - Citicoline |
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포장정보 |
2㎖×1's, 2㎖×10's |
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효능/효과 |
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1. 두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애.
2. 파킨슨병 가운데 다음 증례로서 특히 진전(수족떨림) 증상이 강한 증례에 대하여 항콜린제와의 병용요법.
1)레보도파 부작용이 나타난 경우.
2)개복수술후 또는 합병증으로 레보도파 투여가 곤란한 경우.
3)레보도파가 효과가 없을 경우.
3. 뇌졸중편마비 환자의 상지기능 회복촉진. 다만, 발작후 1년이내에 재활 및 내복약물요법(뇌대사부활제, 뇌순환개선제 등의 투여)을 실시하는 경우에 있어 하지의 마비가 비교적 약한 경우.
4. 다음 질환에 대한 단백분해효소저해제와의 병용요법.
1)급성췌염.
2)만성재발성췌염의 급성악화기.
3)수술후 급성췌염. |
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용량/용법 |
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1. 두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애: 성인 시티콜린으로서 1회 100-500mg 1일 1-2회 근육 또는 점적 정맥주사한다.
2. 파킨슨병에 대한 항콜린제와의 병용요법: 항콜린제와 같이 이 약으로서 1일 1회 500mg을 정맥주사한다. 3-4주간 투여로서 치료효과가 최대로 도달한 후에는 일단 이 약의 투여를 중지하고 항콜린제만으로 경과를 관찰한다. 증상이 악화될 때는 레보도파 등의 사용을 고려한다. 레보도파로 바꾸어 사용할 수 없을 경우에는 항콜린제를 증량하거나 또는 이 약을 1일 1회 250-500mg을 주 2-3회 간격으로 병용투여한다. 이 약 500mg을 항콜린제와 연일 병용하여 2주간 투여하여도 효과가 없을 경우에는 투여를 중지한다. 또한 레보도파 유지량과 병용하면 근강직이 악화될 수 있으므로 레보도파와 병용은 피하는 것이 바람직하다.
3. 뇌졸중후의 편마비: 이 약으로서 1일 1회 1000mg을 4주간 연일 정맥주사한다. 또는 1일 1회 250mg을 4주간 연일 정맥주사한다. 개선 경향이 인정되면 계속 4주간 더 주사한다.
4. 췌염: 단백분해효소저해제와 병용하여 이 약으로써 1일 1회 1000mg을 2주간 연일 정맥주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. |
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이상반응 |
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1. 쇽: 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 혈압강하, 흉부압박감, 호흡곤란 등이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2. 과민증: 때때로 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지 한다.
3. 정신신경계: 때때로 불면, 드물게 두통, 어지러움, 흥분, 경련 등이 나타날 수 있다. 또한 뇌졸중 후의 편마비에 사용할 경우에는 때대로 마비된 부위의 마비감이 나타나거나 증강될 수 있다.
4. 소화기계: 때때로 구역, 드물게 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
5. 간장: 때때로 간기능검사치의 이상이 나타날 수 있다.
6. 기타: 때때로 열감, 드물게 일시적인 혈압변동, 권태감 등이 나타날 수 있다. |
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최종수정일 : 2011-07-08 |
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