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NOME COMMERCIALE |
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BODINET*1MG/2ML NEB.20CON |
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AZIENDA |
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X-Pharma S.r.l. |
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CLASSE |
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A |
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RICETTA |
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RR - medicinale soggetto a prescrizione medica |
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ATC |
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R03BA02
Budesonide |
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PRINCIPIO ATTIVO |
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budesonide (DC.IT) (FU) |
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GRUPPO TERAP. |
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Corticosteroidi |
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TIPOLOGIA |
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Budesonide |
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VALIDITA' |
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36 mesi |
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TEMP. CONS. |
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non superiore a +25° |
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INDICAZIONI TERAPEUTICHE
trattamento dell'asma bronchiale. Trattamento della laringotracheobronchite acuta (croup)
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
asma bronchiale: dose iniziale: il dosaggio è individuale. La dose iniziale dovrebbe essere: bambini di età superiore a 3 mesi e fino a 12 anni: 0,25-0,5 mg 2 volte al giorno. In alcuni casi la dose può essere ulteriormente aumentata fino a 1 mg 2 volte al giorno. Adulti e anziani: 0,5-1 mg 2 volte al giorno. In caso di necessità la dose può essere ulteriormente aumentata. Nei casi in cui venisse richiesto un maggior effetto terapeutico è possibile somministrare dosi superiori di Bodinet sospensione da nebulizzare; infatti i rischi di effetti sistemici sono bassi, se confrontati con quelli rilevabili a seguito di un trattamento in associazione con glucocorticosteroidi orali. Dose di mantenimento: la dose di mantenimento è individuale. Una volta ottenuti i risultati clinici desiderati, la dose di mantenimento dovrebbe essere gradualmente ridotta fino al raggiungimento della minima quantità necessaria per controllare i sintomi. Insorgenza dell'effetto: il miglioramento del controllo dell'asma a seguito della somministrazione di Bodinet sospensione da nebulizzare per via inalatoria può verificarsi entro 3 giorni dall'inizio del trattamento, sebbene il massimo beneficio si ottenga dopo 2-4 settimane. Pazienti trattati con steroidi orali (vedere anche Speciali avvertenze e precauzioni d'uso nel RCP): Bodinet sospensione da nebulizzare può consentire la sostituzione o la significativa riduzione del dosaggio di steroidi orali, mantenendo o migliorando il controllo dell'asma. Inizialmente, Bodinet sospensione da nebulizzare deve essere somministrato in associazione con la consueta dose di mantenimento dello steroide orale assunto dal paziente. Dopo circa 1 settimana, la dose di steroide orale viene ridotta gradualmente, fino al raggiungimento della quantità minima necessaria. Si raccomanda un lento passaggio dal trattamento con steroidi orali a Bodinet sospensione da nebulizzare. In molti casi è possibile sostituire completamente lo steroide orale con Bodinet sospensione da nebulizzare. Suddivisione della dose e miscelazione: Bodinet sospensione da nebulizzare può essere miscelato con soluzione fisiologica 0,9% e con soluzioni da nebulizzare di terbutalina, salbutamolo, fenoterolo, acetilcisteina, sodio cromoglitato e ipratroprium bromuro. La miscela deve essere utilizzata entro 30 minuti. Il contenuto del contenitore monodose può essere suddiviso per consentire un aggiustamento del dosaggio. Sui contenitori monodose di Bodinet sospensione da nebulizzare è ben visibile una linea. Quando il contenitore monodose è tenuto capovolto, la linea indica un volume pari a 1 ml. Se deve essere usato solo 1 ml, svuotare il contenuto del contenitore monodose fino a quando la superficie del liquido raggiunge la linea indicata. Prima di usare il liquido rimasto, agitare con cura il contenuto con movimento rotatorio. Tavola dei dosaggi (vedere nel RCP). Laringotracheobronchite: nei neonati e nei bambini la dose abituale è di 2 mg di Bodinet sospensione da nebulizzare che possono essere dati con una somministrazione unica o con 2 somministrazioni da 1 mg a distanza di 30 minuti una dall'altra |
