注射用吲哚布芬(Ibustrin*Im Iv 6f 200mg+6f 3ml Fiale + Fiale Solvente) 
Ibustrin*Im Iv 6f 200mg+6f 3ml Fiale + Fiale Solvente
Principio attivo: Indobufene Sodico
Forma: Fiale + Fiale Solvente
Fornitore: Pfizer Italia Srl *
Conservazione: Nessuna Particolare Condizione Di Conservazione
Degrassi: Specialita' Medicinali Con Prescrizione Medica
Categoria merceologica: Farmaco Etico
Confezione Scatola
Prodotto non in commercio
INDICAZIONI
Trattamento antiaggregante nelle condizioni patologiche in cui la iperattivita' o l'attivazione piastrinica possono avere un ruolo determinante nella patogenesi del trombo, come per esempio: vasculopatie ischemiche cardiache e cerebrali, arteriopatie periferiche su base aterosclerotica, trombosi venose, dislipidemie e diabete. Prevenzione dell'attivazione della trombogenesi durante la circolazione extracorporea (emodialisi).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Malattie emorragiche congenite od acquisite, ulcera o qualunque altralesione in atto dell'apparato gastro- enterico. Ipersensibilita' individuale accertata nei confronti del prodotto o di altri prodotti appartenenti alla stessa classe chimica. Anche se la sperimentazione nell'animale non ha evidenziato danni fetali si sconsiglia l'uso del farmacoin gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Antitrombotico.
POSOLOGIA
La posologia giornaliera e' generalmente compresa tra 200 e 400 mg siaper via orale che parenterale in due somministrazioni. La dose minore(200 mg/die) e' particolarmente indicata per i trattamenti a lungo termine. Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovra' valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Nei pazienti anziani oltre i 65 anni,la dose consigliata e' compresa tra 100 e 200 mg/die. Nel trattamentoper via orale e' consigliata l'assunzione del farmaco dopo i pasti. Nella prevenzione della trombogenesi durante la circolazione extracorporea (emodialisi) la dose di indobufene dipende dalle condizioni del paziente; a giudizio del medico possono essere somministrati 100 mg peros (o per via parenterale) prima di ogni seduta dialitica. Il prodottoiniettabile puo' essere somministrato sia per via endovenosa che intramuscolare.
INTERAZIONI
Nel corso della sperimentazione clinica non sono stati segnalati segnio sintomi che possano fare sospettare interazioni con altri farmaci ealtre interazioni, anche nel corso di trattamenti prolungati a 6 e 12mesi.
EFFETTI INDESIDERATI
In corso di trattamento sono stati segnalati casi di disturbi gastrici, meteorismo, stipsi, reazioni allergiche cutanee, sanguinamento gengivale, epistassi e, raramente, casi di sanguinamento gastro-intestinalecon melena, ulcera peptica ed ematuria. L'eventuale comparsa di reazioni allergiche quali eruzioni orticarioidi, esige l'interruzione del trattamento. Lesioni pregresse dell'apparato gastroenterico cosi' comela contemporanea somministrazione di altri farmaci antiaggreganti o analgesici-antiinfiammatori non steroidei richiedono molta cautela nell'uso del prodotto. In pazienti diabetici in trattamento con ipoglicemizzanti orali e' opportuno un piu' frequente controllo dei valori di glicemia. Nei soggetti con insufficienza renale e' opportuna una riduzione delle dosi in rapporto al grado di funzionalita' renale. A titolo indicativo si suggerisce il seguente schema: clearance della creatinina:> 80 ml/min : 100-200 mg due volte al giorno; 40-80 ml/min : 100 mg/die - 100 mg due volte al giorno; < 40 ml/min : 100 mg a giorni alterni- 100 mg/die. La somministrazione dei farmaci nel paziente anziano richiede cautela anche in considerazione della progressiva riduzione della funzionalita' renale con l'eta'. La posologia consigliata per pazienti anziani (oltre i 65 anni) tiene conto di questo fattore. Nell'eventuale comparsa di disturbi gastrici (ad esempio pirosi, dolore epigastrico) si consiglia la riduzione della dose o l'interruzione temporaneadel trattamento. Nel trattamento per via orale e' consigliata l'assunzione del farmaco dopo i pasti.
ibustrin solution for injection 200 mg/3 ml