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CLINIMIX N17G35E*4SACC 1LT/1L
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CLINIMIX N17G35E*4SACC 1LT/1L
SOLUZIONI ENDOVENA
CLINIMIX N17G35E
4SACC 1LT/1L
BAXTER SpA
Descrizione prodotto
CLINIMIX N17G35E*4SACC 1LT/1L
Principio attivo
AMINOACIDI/ELETTROLITI/GLUCOSIO (DESTROSIO)/CALCIO
Forma farmaceutica
PREPARAZIONE INIETTABILE
ATC livello 3
SOLUZIONI ENDOVENA
Tipo prodotto
FARMACO ETICO
Indicazioni terapeutiche
Nutrizione parenterale quando l'alimentazione orale od enterale è impossibile, insufficiente o controindicata.
Nei pazienti sottoposti a trattamento di nutrizione parenterale prolungata è possibile addizionare, quale fonte sia di calorie che di acidi grassi essenziali, una emulsione lipidica a CLINIMIX.
Composizione
CLINIMIX N17G35E è confezionato in una sacca di plastica a doppio compartimento contenente rispettivamente una soluzione di aminoacidi con elettroliti ed una soluzione di glucosio con calcio.
La soluzione iniettabile di aminoacidi contiene 15 L-aminoacidi (di cui 8 essenziali) necessari per le sintesi proteiche.
Il profilo degli aminoacidi è il seguente:
– Aminoacidi essenziali/Aminoacidi totali = 41,3%
– Aminoacidi essenziali/Azoto totale = 2,83
– Aminoacidi ramificati/Aminoacidi totali = 19%
La composizione quantitativa di CLINIMIX N 17G35E è la seguente:
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Soluzione di aminoacidi al 10% con elettroliti |
Soluzione di glucosio al 35% con calcio |
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Principi attivi |
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L-Leucina |
7,30 g/l |
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L-Fenilalanina |
5,60 g/l |
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L-Metionina |
4,00 g,/1 |
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L-Lisina |
5,80 g/l |
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(L-Lisina come cloridrato) |
(7,25) g/l |
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L-Isoleucina |
6,00 g/l |
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L-Valina |
5,80 g/l |
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L-Istidina |
4,80 g/l |
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L-Treonina |
4,20 g/l |
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L-Triptofano |
1,80 g/l |
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L-Alanina |
20,70 g/l |
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L-Arginina |
11,50 gli |
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Glicina |
10,30 g/l |
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L-Prolina |
6,80 g/l |
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L-Serina |
5,00 g/l |
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L-Tirosina |
0,40 g/l |
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Sodio acetato 3H20 |
6,80 g/l |
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Potassio fosfato bibasico |
5,22 g/l |
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Sodio cloruro |
1,17 g/l |
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Magnesio cloruro 6H20 |
1,02 g/l |
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Glucosio |
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350 g/l |
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(Glucosio come monoidrato) |
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(385) g/l |
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Calcio cloruro 2H20 |
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0,66 g/l |
Per gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Dopo miscelazione del contenuto dei due compartimenti, la composizione della miscela binaria, per tutti i formati disponibili per la sacca, è la seguente:
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N17G35E 1 l |
N17G35E 1,5 l |
N17G35E 2 l |
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Azoto (g) |
8,3 |
12,4 |
16,5 |
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Aminoacidi (g) |
50 |
75 |
100 |
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Glucosio (g) |
175 |
263 |
350 |
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Calorie totali (kcal) |
900 |
1350 |
1800 |
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Calorie da glucosio (kcal) |
700 |
1050 |
1400 |
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Sodio (mmol) |
35 |
53 |
70 |
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Potassio (mmol) |
30 |
45 |
60 |
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Magnesio (mmol) |
2,5 |
3,8 |
5,0 |
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Calcio (mmol) |
2,3 |
3,4 |
4,5 |
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Acetato (mmol) |
75 |
113 |
150 |
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Cloruri (mmol) |
40 |
60 |
80 |
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Fosfati come HPO4-- (mmol) |
15 |
23 |
30 |
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PH |
6 |
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Osmolarità (mOsm/1) |
1625 |
Eccipienti
Soluzione di aminoacidi: Acido acetico
Acqua per preparazioni iniettabili
Soluzione di glucosio: Acido cloridrico
Acqua per preparazioni iniettabili
Controindicazioni
• Ipersensibilità accertata ad uno o più componenti.
• Insufficienza renale in assenza di emodialisi, emofiltrazione o emodiafiltrazione.
• Insufficienza epatica grave.
• Scompensi del metabolismo aminoacidico.
• Acidosi metabolica, iperlattatemia.
• Insufficienza surrenale.
• Coma iperosmolare.
• Controindicazioni generali alla terapia infusionale quali edema polmonare, iperidratazione e scompenso cardiaco.
• CLINIMIX senza elettroliti non deve essere impiegato nei casi di ipopotassiemia e iponatremia.
• CLINIMIX con elettroliti non deve essere somministrato a pazienti con iperpotassiemia e ipernatremia.
Posologia
Il dosaggio viene scelto in funzione delle necessita' metaboliche, del dispendio energetico e dello stato clinico del paziente.
Negli adulti, il fabbisogno varia da 0,16 g di azoto/kg/die (circa 1 g di aminoacidi/kg/die) a 0,35 g di azoto/kg/die (circa 2 g di aminoacidi/kg/die).
Nei bambini, il fabbisogno varia da a 0,35 g di azoto/kg/die (circa 2 g di aminoacidi/kg/die) a 0,45 g di azoto/kg/die (circa 3 g di aminoacidi/kg/die).
Il fabbisogno calorico varia da 25 kcal/kg/die a 40 kcal/kg/die, a seconda dello stato nutrizionale del paziente e del grado di catabolismo. In alcuni casi si raccomanda l'addizione di una emulsione lipidica a CLINIMIX.
Il tempo di somministrazione deve essere modificato in funzione del dosaggio scelto, delle caratteristiche della soluzione infusa, del volume totale da somministrare nel corso delle 24 ore e del tempo di infusione. Il tempo di infusione deve essere superiore alle 8 ore.
La velocità massima di infusione è di 1,4 ml/kg/ora o di 85/100 ml/ora (per un paziente che pesi da 60 a 70 kg).
La dose massima giomaliera è di 30 ml/kg o di 1800 - 2100 ml (per un paziente che pesi da 60 a 70 kg).
Vie di somministrazione
Le soluzioni di aminoacidi e di glucosio devono essere infuse in vena centrale.
Le soluzioni di aminoacidi e glucosio vengono solitamente somministrate insieme ad una emulsione lipidica. Le soluzioni o le miscele aventi una osmolarita' superiore a 800 mOsm/l devono essere infuse in vena centrale.
Avvertenze e precauzioni
• Prima di intraprendere una infusione intravenosa è necessario effettuare un monitoraggio clinico accurato. Se si verificano eventi anormali, l'infusione deve essere bloccata.
• Le soluzioni ìpertoniche se infuse in vena periferica possono causare irritazione venosa. La scelta di una somministrazione per vena periferica o centrale dipende dalla osmolarità finale della miscela da infondere. Il limite di osmolarità generalmente accettato per una somministrazione in vena periferica è di 800 mOsm/l ma può variare considerevolmente in funzione dell'età, delle condizioni generali del soggetto e delle caratteristiche delle vene periferiche.
• Per un corretto monitoraggio in fase di somministrazione sono necessarie valutazioni cliniche ed esami di laboratorio frequenti. Questi devono includere il glucosio ematico, lo ionogramma (tracciato elettroforetico) ed i tests di funzionalità epatica e renale.
• I fabbisogni di elettroliti in pazienti trattati con le soluzioni devono essere accuratamente determinati e monitorati, specialmente per quanto riguarda le soluzioni prive di elettroliti.
• L'intolleranza al glucosio è una complicazione metabolica comune nei pazienti gravemente depleti. A seguito dell'infusione delle soluzioni possono insorgere iperglicemia, glicosuria e sindrome da iperosmolarità. Il livello di glucosio nel sangue e nelle urine deve essere monitorato di routine e, per i pazienti diabetici, il dosaggio dell'insulina, se necessario, deve essere conseguentemente adattato.
• Il bilancio dei fluidi deve essere monitorato durante la terapia.
• Evitare sovraccarichi circolatori particolarmente in pazienti con insufficienza e/o scompenso cardiaco.
Oltre ai test di routine, in pazienti con insufficienza epatica, devono essere controllati eventuali sintomi di iperammoniemia.
Le soluzioni contenenti elettroliti devono essere infuse con precauzione in pazienti con livelli sierici particolarmente elevati in questi elementi, specialmente in pazienti con funzionalità renale alterata.
Se non è prevista un'infusione continua nell'arco delle 24 ore, mantenere una velocità di infusione appropriata; possibilmente con un aumento graduale nella prima ora e una diminuzione graduale nell'ultima ora per evitare picchi glicemici abnormi.
In caso di insufficienza renale utilizzare soluzioni aminoacidiche specificamente formulate.
Fornire vitamine ed oligoelementi ai pazienti sottoposti a nutrizione parenterale prolungata.
Interazioni
Non pertinente.
Effetti indesiderati
Gli effetti che possono verificarsi e che richiedono la sospensione del trattamento sono i seguenti:
nausea, vomito e brividi
Questi potenziali effetti indesiderati si possono verificare come risultato di un utilizzo non appropriato: per esempio, sovradosaggio eccessiva velocità di infusione (vedere i paragrafi 4.4 "Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego" ed il 4.9 "Sovradosaggio")
L'intolleranza al glucosio è una comune coplicazione metabolica in pazienti seriamente stressati. Con l'infusione del prodotto possono verificarsi iperglicemia glicosuria e sindrome iperosmolare.
Gravidanza e allattamento
La sicurezza d'impiego di CLINIMIX durante la gravidanza o l'allattamento non è stata accertata per la mancanza di studi clinici. Il medico prescrittore deve valutare il rapporto rischio/beneficio al fine di somministrare CLINIMIX durante la gravidanza o l'allattamento. |
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