PSICOSTIMOLANTI, AGENTI UTILIZZATI PER L'ADHD E NOOTROPI
MNESIS
30CPR RIV 45MG
TAKEDA ITALIA SpA
Descrizione prodotto
MNESIS*30CPR RIV 45MG
Principio attivo
IDEBENONE
Forma farmaceutica
COMPRESSE RIVESTITE
ATC livello 3
PSICOSTIMOLANTI, AGENTI UTILIZZATI PER L'ADHD E NOOTROPI
Tipo prodotto
FARMACO ETICO
Indicazioni terapeutiche
Nel trattamento dei deficit cognitivo-comportamentali conseguenti a patologie cerebrali sia di origine vascolare che degenerativa.
Composizione
Una compressa rivestita contiene, principio attivo: idebenone 45 mg.
Per gli eccipienti vedere 6.1
Eccipienti
Lattosio monoidrato, carmellosa calcica, Amido di mais pregelatinizzato, Magnesio stearato, Saccarosio, Titanio diossido , Talco, Gomma Arabica, Magnesio carbonato, Polivinilacetato ftalato.
Controindicazioni
Ipersensibilità individuale accertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
La posologia consigliata è di 90 mg/die (1 compressa rivestita da 45 mg due volte al giorno).
È consigliata l’assunzione del farmaco subito dopo i pasti.
Avvertenze e precauzioni
Il medicinale contiene lattosio e saccarosio non è quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia, con intolleranza ereditaria al fruttosio, con sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi.
Interazioni
Non sono stati descritti casi di interazioni medicamentose ed incompatibilità particolari con il prodotto.
Effetti indesiderati
Con l’impiego del prodotto sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati.
Reazioni di ipersensibilità: rash cutaneo, prurito reazioni psiconeurologiche: convulsioni, delirio, allucinazione, eccitazione, movimenti involontari, ipercinesia, poriomania, vertigini, cefalea, irrequietezza, sensazione di testa vuota, insonnia, sonnolenza, torpore.
Disturbi gastrointestinali: nausea, vomito, anoressia, mal di stomaco, diarrea.
Disturbi ematologici: agranulocitosi, anemia, leucocitopenia, trombocitopenia.
Disturbi epatici: aumento di ASAT (SGOT), ALAT (SGPT), fosfatasi alcalina, LDH e gamma-GTP o bilirubina.
Disturbi renali: aumento dell’azotemia.
Disturbi metabolici: aumento del colesterolo totale o dei trigliceridi.
Generale: malessere.
Gravidanza e allattamento
La sicurezza del farmaco in donne in gravidanza non è stata stabilita pertanto il farmaco deve essere somministrato alle donne in gravidanza o alle donne in età fertile a rischio di gravidanza solo se si pensa che il beneficio dell’effetto terapeutico sia superiore a qualsiasi possibile rischio.
Gli studi sui ratti hanno dimostrato il passaggio di idebenone nel latte materno, è pertanto necessario decidere se interrompere l’allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l’importanza del farmaco per la madre.
Conservazione
Non conservare al di sopra dei 30°C. |
