NOME COMMERCIALE      TRENTAL*100MG/5ML INIETT. 5F

 
AZIENDA      Sanofi-Aventis S.p.A.

 
CLASSE         C

 
RICETTA      RR - medicinale soggetto a prescrizione medica

 
ATC      C04AD03
Pentoxifillina

 
PRINCIPIO ATTIVO      pentoxifillina (DC.IT) (FU)

 
GRUPPO TERAP.      Vasodilatatori periferici

 
TIPOLOGIA      Pentoxifillina

 
VALIDITA'      60 mesi

 
TEMP. CONS.      nessuna temperatura

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

ulcere venose croniche

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

somministrazione per fleboclisi: all'inizio del trattamento la posologia giornaliera è di 1 fiala (100 mg) infusa con 250-500 ml di soluzione fisiologica di cloruro di sodio o, ad esempio, soluzione di Ringer, nel corso di 120-180 minuti. In seguito può essere aumentata di 1 fiala il dì fino a 300 mg. Se si dovessero utilizzare altre soluzioni per la diluizione, è necessario verificarne singolarmente la compatibilità; solo le soluzioni limpide possono essere infuse. Nei casi gravi, se la tollerabilità è buona, la posologia giornaliera può essere gradualmente aumentata (1 fiala il dì) fino a 600 mg da somministrare in 2 infusioni (mattino e pomeriggio) con 250-500 ml di soluzione vettrice nel corso di 120-180 minuti. Se per motivi pratici o di tollerabilità l'infusione può essere praticata solo 1 volta il dì, si raccomanda la somministrazione supplementare di 3 (2 + 1) compresse di Trental 400 suddivise nell'arco della giornata (mezzogiorno e sera). Somministrazione per via ev ed ea: 1 fiala (100 mg) il dì, iniettando lentamente ed a paziente disteso. Per via ev la durata di infusione deve essere di almeno 5 minuti, mentre per via ea (dopo diluizione del contenuto della fiala in 20 ml di soluzione fisiologica) deve essere di 10 minuti ogni 5 ml. In seguito, se la tollerabilità è buona, tale somministrazione può essere ripetuta nel corso della giornata. Dopo il trattamento parenterale la terapia può essere proseguita per os. E' comunque compito del medico stabilire la posologia, la via di somministrazione e la durata del trattamento che, a seconda della gravità del quadro clinico, può essere effettuato per via parenterale, per os oppure combinato (per os e per via parenterale contemporaneamente). La somministrazione regolare ed il trattamento protratto sono determinanti per il successo terapeutico. Popolazioni particolari: insufficienza renale: nei pazienti con insufficienza renale sono necessarie le seguenti riduzioni di dosaggio: ClCr < 30 ml/min: 30% - 50% della dose; ClCr <10 ml/min: 50% - 70% della dose. Insufficienza epatica: è necessaria una riduzione del dosaggio, secondo la tollerabilità individuale, nei pazienti con grave compromissione della funzionalità epatica. Malattie cardiocircolatorie: la terapia deve essere iniziata a bassi dosaggi nei pazienti ipotesi o nei pazienti con labilità circolatoria ed anche nei pazienti che sono particolarmente a rischio di un calo pressorio (per es. pazienti con grave coronaropatia o stenosi rilevante dei vasi che irrorano il cervello); in tali pazienti la dose deve essere aumentata solo gradualmente